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1,1-Diphenylhydrazin+Hydrochlorid
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1,1-Diphenylhydrazin+Hydrochlorid
Artikel-Nr:
(BLDPBD14547-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD14547-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD14547-5G
Beschreibung:
4'-Hydroxybiphenyl-4-carbonsäure 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR471065-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR471065-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR471065-1G
Beschreibung:
Methyl 3-(1-Hydroxyethyl)benzoate
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Ziehl-Neelsen carbolfuchsin solution - for microscopy, is a ready-to use solution used in the Ziehl-Neelsen hot staining for the microscopic investigation of acid-fast bacteria(AFB).
Artikel-Nr:
(BLDPBD97306-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD97306-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD97306-5G
Beschreibung:
4'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure 98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Cyan-4'-pentyloxybiphenyl ≥99%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Tripropylorthoformiat ≥97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-CY3
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12068R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12068R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12068R-CY5
Beschreibung:
TMEM132A is a 560 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12479R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12479R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12479R-CY3
Beschreibung:
TMEM16C is a 981 amino acid multi-pass membrane protein that is encoded by a gene which maps to chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and thalassemia are caused by HBB gene mutations, while Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9940R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9940R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9940R-A680
Beschreibung:
C11orf65, also known as MGC33948, is a 313 amino acid protein that is encoded by a gene located on human chromosome 11. With approximately 135 million base pairs and 1400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and _ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumours, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
2-Fluor-α-methyl-4-biphenylessigsäure
Artikel-Nr:
(ACRO398030010)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
398030010
Lokale Artikelnummer::
ACRO398030010
Beschreibung:
2-Chlor-4-hydroxybenzaldehyd 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSPC404577-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC404577-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC404577-1G
Beschreibung:
7,8-Difluoro-4-hydroxyquinoline
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD112538-250MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD112538-250MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD112538-250MG
Beschreibung:
Ac-L-Lys-OMe·HCI 98%
VE:
1 * 250 mg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Thymolblau, rein Indikator
Artikel-Nr:
(APOSOR950870-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR950870-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR950870-5G
Beschreibung:
4-Phenylmorpholin-3-one 95%
VE:
1 * 5 g
Preis auf Anfrage
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