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1,1-Diphenylhydrazin+Hydrochlorid
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50 983 results were found
1,1-Diphenylhydrazin+Hydrochlorid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-α-methyl-4-biphenylessigsäure 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,4,8,11-Tetraazacyclotetradecan 98%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2,2'-Dimethoxybiphenyl ≥97%
Artikel-Nr:
(201-1923)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
292270902
Lokale Artikelnummer::
SCOT292270902
Beschreibung:
PBT, rot ohne Dichtungen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
KEYSTONE CLEANROOM PRODUCTS
Beschreibung:
Sparen Sie Zeit und standardisieren Sie Ihre Aktivitäten zur Gerätevorbereitung für die Dampfsterilisation; oder bei der Verwendung in einer pharmazeutischen Produktionsumgebung, um gereinigte Ausrüstung vor Kontamination zu schützen.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Ammoniumsulfit Monohydrat ≥92%
Artikel-Nr:
(BLDPBD19628-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD19628-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD19628-100G
Beschreibung:
3,3',5,5'-Tetra-tert-butyl-4,4'-diphenoquinone 98%
VE:
1 * 100 g
Artikel-Nr:
(ACRO448300020)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
448300020
Lokale Artikelnummer::
ACRO448300020
Beschreibung:
3,3',5,5'-Tetra-tert-butyl-4,4'-diphenoquinone 98%
VE:
1 * 2 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9659R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9659R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9659R
Beschreibung:
With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and β thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11. The FAM76B gene product has been provisionally designated FAM76B pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-Phenyl-1-propin 97% stabilisiert
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-HRP
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8225R-A647
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Chlor-4-fluorbenzylamin 97%
Artikel-Nr:
(1596807.)
Lieferant:
USP
Hersteller-Artikelnummer::
1596807
Lokale Artikelnummer::
USPH1596807
Beschreibung:
USP Reference Standards are specified for use in conducting official USP–NF tests and assays. USP also provides Reference Standards specified in the Food Chemicals Codex as well as authentic substances—high-quality chemical samples—as a service to analytical, clinical, pharmaceutical and research laboratories. To confirm accuracy and reproducibility, USP Reference Standards are rigorously tested and evaluated by multiple independent laboratories including USP, commercial, regulatory, and academic labs. USP also provide publicly available, official documentary standards for pharmaceutical ingredients in the USP–NF that link directly with our primary reference standards.
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Brom-2-fluorpyridin ≥98%
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