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1,2-Phenylendiisothiocyanat
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37 639 results were found
1,2-Phenylendiisothiocyanat
Artikel-Nr:
(115-1973)
Lieferant:
GOJO Industries - Europe Ltd
Hersteller-Artikelnummer::
8888-06
Lokale Artikelnummer::
GOJO8888-06
Beschreibung:
High-capacity dispensers are ideal for high traffic areas. Large sight window, skylight, and crystal clear refill bottles make it easy to check fill status. Converts to a locking dispenser at any time by simply removing the key from inside the dispenser.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2603R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2603R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2603R-CY5.5
Beschreibung:
Functions as an interleukin receptor which binds interleukin-12 with low affinity and is involved in IL12 transduction. Associated with IL12RB2 it forms a functional, high affinity receptor for IL12. Associates also with IL23R to form the interleukin-23 receptor which functions in IL23 signal transduction probably through activation of the Jak-Stat signaling cascade.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
EDTA Tetranatriumsalz Dihydrat 99%
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Diese Stulpenhandschuhe verfügen über die Ansell Grip Technology™ für optimale Kontrolle beim Umgang mit öligen oder nassen Gegenständen. Bei rutschigen Objekten ist weniger Kraftaufwand zum Halten erforderlich, wodurch Ermüdungserscheinungen in Händen und Armen verringert werden.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13247R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13247R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13247R-A555
Beschreibung:
Heterotrimeric G proteins function to relay information from cell surface receptors to intracellular effectors. Each of a very broad range of receptors specifically detects an extracellular stimulus (a photon, pheromone, odorant, hormone or neurotransmitter) while the effectors (i.e., adenyl cyclase), which act to generate one or more intracellular messengers, are less numerous. In mammals, G protein Alpha, Beta and Gamma polypeptides are encoded by at least 16, 4 and 7 genes, respectively. Most interest in G proteins has been focused on their Alpha subunits, since these proteins bind and hydrolyze GTP and most obviously regulate the activity of the best studied effectors. Four distinct classes of G Alpha subunits have been identified; these include G Alpha s, G Alpha i, G Alpha q and G Alpha 12/13. The two members of the fourth class of G Alpha subunit proteins, G Alpha 12 and G Alpha 13, are insensitive to ADP-ribosylation by pertussis toxin, share 67% identity with each other and less than 45% identity with other G Alpha subunits and are widely expressed in a broad range of tissues.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This antibody recognizes an oncofetal glycoprotein with a single chain of 70 kDa, which is identified as alpha fetoprotein (AFP). This MAb is highly specific to AFP and shows no cross-reaction with other oncofetal antigens or serum albumin. The yolk sac and the liver produce AFP during fetal life. AFP expression in adults is often associated with hepatoma or teratoma. However, hereditary persistence of alpha-fetoprotein may also be found in individuals with no obvious pathology. The protein is thought to be the fetal counterpart of serum albumin, and the AFP and albumin genes are present in tandem in the same transcriptional orientation on chromosome 4. AFP is found in monomeric as well as dimeric and trimeric forms, and binds copper, nickel, fatty acids and bilirubin. The level of AFP in amniotic fluid is used to measure renal loss of protein to screen for spinal bifida and anencephaly.
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Diese Sachets für die Leitfähigkeitsmessung sind praktisch, benutzerfreundlich und gewährleisten genaue und zuverlässige Ergebnisse im Außeneinsatz und im Labor. Die 30-ml-Beutel bieten stets eine frische Lösung, die eine Kontamination durch Mikroorganismen, CO₂ oder andere Substanzen verhindert. Ein Leitfähigkeitssensor kann einfach in das Sachet eingeführt werden.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6318R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6318R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6318R-CY7
Beschreibung:
Converts sphingomyelin to ceramide. Also has phospholipase C activities toward 1,2-diacylglycerolphosphocholine and 1,2-diacylglycerolphosphoglycerol. Isoform 2 and isoform 3 have lost catalytic activity.Involvement in disease: Defects in SMPD1 are the cause of Niemann-Pick disease type A (NPDA) ; also known as Niemann-Pick disease classical infantile form. It is an early-onset lysosomal storage disorder caused by failure to hydrolyze sphingomyelin to ceramide. It results in the accumulation of sphingomyelin and other metabolically related lipids in reticuloendothelial and other cell types throughout the body, leading to cell death. Niemann-Pick disease type A is a primarily neurodegenerative disorder characterized by onset within the first year of life, mental retardation, digestive disorders, failure to thrive, major hepatosplenomegaly, and severe neurologic symptoms. The severe neurological disorders and pulmonary infections lead to an early death, often around the age of four. Clinical features are variable. A phenotypic continuum exists between type A (basic neurovisceral) and type B (purely visceral) forms of Niemann-Pick disease, and the intermediate types encompass a cluster of variants combining clinical features of both types A and B.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Saint-Gobain Performance plastics
Beschreibung:
Diese flexiblen, robusten Beutel aus 125 μm dicker FEP Fluorpolymerfolie, sind an allen vier Seiten hitzeverschweißt für vollständige Chemikalienbeständigkeit und Auslaufsicherheit. Verwendbar für die Analyse von Gasproben, das Sammeln von Luftproben aus Schornsteinen von Abgasanlagen, die Überwachung der Luftqualität oder das Kalibrieren von Geräten im Feld.
Artikel-Nr:
(USBI031642-PE)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
031642-PE
Lokale Artikelnummer::
USBI031642-PE
Beschreibung:
Anti-ADI1 Rabbit Polyclonal Antibody (PE (Phycoerythrin))
VE:
1 * 200 µl
Artikel-Nr:
(NOVUNBP3-25663)
Lieferant:
Novus Biologicals
Hersteller-Artikelnummer::
NBP3-25663
Lokale Artikelnummer::
NOVUNBP3-25663
Beschreibung:
SARS-CoV-2 Nonstructural Protein 7 (NSP7) is one of the sixteen nonstructural proteins of severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 (SARS-CoV-2), the causative agent of COVID-19 (1). SARS-CoV-2 NSP7 is 83 amino acids (aa) with a theoretical molecular weight of 9,2 kDa (1,2).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(MOLEM86231565)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M86231565
Lokale Artikelnummer::
MOLEM86231565
Beschreibung:
1,2-Ethandithiol
VE:
1 * 100 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
Labor-Tiefkühlboxen −20 °C.
PC, blau. Unterer Bereich mit einem nicht-toxischen Gel befüllt, mit Handgriff. 471-0000/471-0001: Hält die Temperatur für bis zu 2 Stunden unter –15 °C. Im Lieferumfang sind 16 Einsätze enthalten, um 1,5-ml-Bohrungen zur Aufnahme von entweder 0,5-ml- oder 0,2-ml-Röhrchen umzuwandeln. 
Artikel-Nr:
(BC09)
Lieferant:
G-Biosciences
Hersteller-Artikelnummer::
BC09
Lokale Artikelnummer::
GENOBC09
Beschreibung:
Ethylene glycol bis(succinimidyl succinate) Homobifunctional Cross Linker.
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
1,2-Diiodtetrafluorbenzol
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6318R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6318R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6318R-A488
Beschreibung:
Converts sphingomyelin to ceramide. Also has phospholipase C activities toward 1,2-diacylglycerolphosphocholine and 1,2-diacylglycerolphosphoglycerol. Isoform 2 and isoform 3 have lost catalytic activity.Involvement in disease: Defects in SMPD1 are the cause of Niemann-Pick disease type A (NPDA) ; also known as Niemann-Pick disease classical infantile form. It is an early-onset lysosomal storage disorder caused by failure to hydrolyze sphingomyelin to ceramide. It results in the accumulation of sphingomyelin and other metabolically related lipids in reticuloendothelial and other cell types throughout the body, leading to cell death. Niemann-Pick disease type A is a primarily neurodegenerative disorder characterized by onset within the first year of life, mental retardation, digestive disorders, failure to thrive, major hepatosplenomegaly, and severe neurologic symptoms. The severe neurological disorders and pulmonary infections lead to an early death, often around the age of four. Clinical features are variable. A phenotypic continuum exists between type A (basic neurovisceral) and type B (purely visceral) forms of Niemann-Pick disease, and the intermediate types encompass a cluster of variants combining clinical features of both types A and B.
VE:
1 * 100 µl
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