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2-Amino-4-methyl-3-nitropyridin
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37 639 results were found
2-Amino-4-methyl-3-nitropyridin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6318R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6318R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6318R-FITC
Beschreibung:
Converts sphingomyelin to ceramide. Also has phospholipase C activities toward 1,2-diacylglycerolphosphocholine and 1,2-diacylglycerolphosphoglycerol. Isoform 2 and isoform 3 have lost catalytic activity.Involvement in disease: Defects in SMPD1 are the cause of Niemann-Pick disease type A (NPDA) ; also known as Niemann-Pick disease classical infantile form. It is an early-onset lysosomal storage disorder caused by failure to hydrolyze sphingomyelin to ceramide. It results in the accumulation of sphingomyelin and other metabolically related lipids in reticuloendothelial and other cell types throughout the body, leading to cell death. Niemann-Pick disease type A is a primarily neurodegenerative disorder characterized by onset within the first year of life, mental retardation, digestive disorders, failure to thrive, major hepatosplenomegaly, and severe neurologic symptoms. The severe neurological disorders and pulmonary infections lead to an early death, often around the age of four. Clinical features are variable. A phenotypic continuum exists between type A (basic neurovisceral) and type B (purely visceral) forms of Niemann-Pick disease, and the intermediate types encompass a cluster of variants combining clinical features of both types A and B.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(SIAL200999-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
200999-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL200999-5G
Beschreibung:
12-Bromlaurinsäure, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(1283200.)
Lieferant:
USP
Hersteller-Artikelnummer::
1283200
Lokale Artikelnummer::
USPH1283200
Beschreibung:
USP Reference Standards are specified for use in conducting official USP–NF tests and assays. USP also provides Reference Standards specified in the Food Chemicals Codex as well as authentic substances—high-quality chemical samples—as a service to analytical, clinical, pharmaceutical and research laboratories. To confirm accuracy and reproducibility, USP Reference Standards are rigorously tested and evaluated by multiple independent laboratories including USP, commercial, regulatory, and academic labs. USP also provide publicly available, official documentary standards for pharmaceutical ingredients in the USP–NF that link directly with our primary reference standards.
VE:
1 * 3 Ampull
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12311R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12311R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12311R
Beschreibung:
The leucine-rich (LRR) repeat is a 20-30 amino acid motif that forms a hydrophobic å/∫ horseshoe fold, allowing it to accommodate several leucine residues within a tightly packed core. All LRR repeats contain a variable segment and a highly conserved segment, the latter of which accounts for 11 or 12 residues of the entire LRR motif. The primary function of these motifs is to provide a versatile structural framework to mediate the formation of protein-protein interactions. LRRs are present in a variety of proteins with diverse structure and function, including innate immunity and nervous system development. Several human diseases are associated with mutations in genes encoding LRR-containing proteins. LRRC23 (leucine-rich repeat-containing protein 23), also known as leucine-rich protein B7, is a 343 amino acid protein that contains eight LRR (leucine-rich) repeasts and one LRRCT domain. LRRC23 exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene mapping to chromosome 12.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12311R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12311R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12311R-A555
Beschreibung:
The leucine-rich (LRR) repeat is a 20-30 amino acid motif that forms a hydrophobic å/∫ horseshoe fold, allowing it to accommodate several leucine residues within a tightly packed core. All LRR repeats contain a variable segment and a highly conserved segment, the latter of which accounts for 11 or 12 residues of the entire LRR motif. The primary function of these motifs is to provide a versatile structural framework to mediate the formation of protein-protein interactions. LRRs are present in a variety of proteins with diverse structure and function, including innate immunity and nervous system development. Several human diseases are associated with mutations in genes encoding LRR-containing proteins. LRRC23 (leucine-rich repeat-containing protein 23), also known as leucine-rich protein B7, is a 343 amino acid protein that contains eight LRR (leucine-rich) repeasts and one LRRCT domain. LRRC23 exists as two alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene mapping to chromosome 12.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
LEICA MICROSYSTEMS
Beschreibung:
Leica (Hellfeld) Farbkameras bieten eine hervorragende Farbtreue dank modernster Farbinterpolationsalgorithmen, die im Kamerakopf ausgeführt werden. Leica Fluoreszenzkameras bieten eine hohe Empfindlichkeit des Sensors - ermöglichen kurze Belichtungszeiten und verhindern somit das Ausbleichen von Fotos und bieten einen aktiven Schutz der Zellen vor Fotoschäden.
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Diese Nylon/Spandex-Strickhandschuhe verfügen über eine FORTIX®-Nitril-Schaumstoffbeschichtung auf der Handfläche und bieten eine Abriebfestigkeit der Stufe 4 (EN) – sie sind bis zu drei Mal abriebfester als andere leichte, beschichtete Strickhandschuhe.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7526R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-7526R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-7526R-HRP
Beschreibung:
BTG1 belongs to the BTG family of proteins.FUNCTION: Anti-proliferative protein. Its expression is associated with the early G1 phase of the cell cycle. A chromosomal aberration involving BTG1 may be a cause of a form of B cell chronic lymphocytic leukemia; translocation t(8;12)(q24;q22) with MYC.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Fluor-6-(trifluormethyl)benzoylchlorid 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10401R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10401R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10401R-A555
Beschreibung:
This gene encodes a protein that interacts with the forkhead-associated domain of the Ki-67 antigen. The encoded protein may bind RNA and may play a role in mitosis and cell cycle progression. Multiple pseudogenes exist on chromosomes 5, 10, 12, 15, and 19.[provided by RefSeq, Jan 2009].
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10401R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10401R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10401R-A647
Beschreibung:
This gene encodes a protein that interacts with the forkhead-associated domain of the Ki-67 antigen. The encoded protein may bind RNA and may play a role in mitosis and cell cycle progression. Multiple pseudogenes exist on chromosomes 5, 10, 12, 15, and 19.[provided by RefSeq, Jan 2009].
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Stabilized with ca 0.02% 4-methoxyphenol
Lieferant:
THERMO LABSYSTEMS LIFE SCIENCE
Beschreibung:
Das Multiskan™ FC ist ein kompaktes, zuverlässiges und robustes Mikrotiterplattenphotometer zum Ablesen von 96-Well-Platten für eine breites Anwendungsspektrum. Es zeichnet sich durch schnelle und präzise Messungen und beste Linearität aus. Ein Modell der Reihe ist mit einem Inkubator ausgestattet, der eine Temperierung bis 50 °C ermöglicht. Dieses Modell kann auch 384-Well-Platten verarbeiten. Die Auswertung einer 96-Well-Platte dauert nur 6 Sekunden, die einer 384-Well-Platte nur 12 Sekunden. Mit einem Wellenlängenbereich von 340 bis 850 nm eignet sich das Multiskan™ FC für zahlreiche Anwendungen von Enzymkinetik bis hin zu Lowry-Assays.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11505R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11505R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11505R-CY7
Beschreibung:
The protein encoded by this gene is part of a complex that is involved in membrane trafficking. The encoded protein is a molecular chaperone that aids in protein folding upon ATP hydrolysis. This protein also plays a role in adipocyte differentiation. Defects in this gene are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 12. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11505R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11505R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11505R-CY3
Beschreibung:
The protein encoded by this gene is part of a complex that is involved in membrane trafficking. The encoded protein is a molecular chaperone that aids in protein folding upon ATP hydrolysis. This protein also plays a role in adipocyte differentiation. Defects in this gene are a cause of Bardet-Biedl syndrome type 12. Two transcript variants encoding the same protein have been found for this gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6318R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6318R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6318R-A680
Beschreibung:
Converts sphingomyelin to ceramide. Also has phospholipase C activities toward 1,2-diacylglycerolphosphocholine and 1,2-diacylglycerolphosphoglycerol. Isoform 2 and isoform 3 have lost catalytic activity.Involvement in disease: Defects in SMPD1 are the cause of Niemann-Pick disease type A (NPDA) ; also known as Niemann-Pick disease classical infantile form. It is an early-onset lysosomal storage disorder caused by failure to hydrolyze sphingomyelin to ceramide. It results in the accumulation of sphingomyelin and other metabolically related lipids in reticuloendothelial and other cell types throughout the body, leading to cell death. Niemann-Pick disease type A is a primarily neurodegenerative disorder characterised by onset within the first year of life, mental retardation, digestive disorders, failure to thrive, major hepatosplenomegaly, and severe neurologic symptoms. The severe neurological disorders and pulmonary infections lead to an early death, often around the age of four. Clinical features are variable. A phenotypic continuum exists between type A (basic neurovisceral) and type B (purely visceral) forms of Niemann-Pick disease, and the intermediate types encompass a cluster of variants combining clinical features of both types A and B.
VE:
1 * 100 µl
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