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2,4-Dichloro-1-(2-propynyloxy)benzene
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37 665 results were found
2,4-Dichloro-1-(2-propynyloxy)benzene
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11406R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11406R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11406R-CY5
Beschreibung:
GIOT-1 is a 563 amino acid protein belonging to the Krüppel C2H2-type zinc-finger protein family. Localized to the nucleus, GIOT-1 is widely expressed in tissues, with highest levels in liver, kidney, small intestine, pancreas and thymus. GIOT-1 contains 12 C2H2-type zinc fincers and one KRAB domain. Because the KRAB domain functions as a transcriptional repressor when attached to the template DNA, GIOT-1 is thought to be involved in transcriptional regulation. The gene encoding GIOT-1 is localized to chromosome 19q13.12 and two isoforms of GIOT-1 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12919R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12919R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12919R-A647
Beschreibung:
This gene is a member of the type II keratin family clustered on the long arm of chromosome 12. Type I and type II keratins heteropolymerize to form intermediate-sized filaments in the cytoplasm of epithelial cells. The product of this gene typically dimerizes with keratin 18 to form an intermediate filament in simple single-layered epithelial cells. This protein plays a role in maintaining cellular structural integrity and also functions in signal transduction and cellular differentiation. Mutations in this gene cause cryptogenic cirrhosis. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2012].
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15130R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15130R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15130R-CY3
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. The C21orf88 gene product has been provisionally designated C21orf88 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9982R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9982R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9982R-A750
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukaemias. The C21orf87 gene product has been provisionally designated C21orf87 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
BACHEM BIOCHEMICA
Beschreibung:
N-Dodecanoyl-N-methyl-D-glucamin (MEGA-12)
Artikel-Nr:
(BRND81248)
Lieferant:
Brand
Hersteller-Artikelnummer::
81248
Lokale Artikelnummer::
BRND81248
Beschreibung:
Braunglas Borosilikatglas 5,4
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8346R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8346R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8346R-CY7
Beschreibung:
FGFR1OP2 belongs to the SIKE family. The FGFR1OP2 (FGFR1 oncogene partner 2) gene was identified through its involvement in a fusion with the FGFR1 gene. FGFR1OP2 may be involved in the wound healing pathway. It is expressed in bone marrow, spleen and thymus. A chromosomal aberration involving FGFR1OP2 may be a cause of stem cell myeloproliferative disorder (MPD). Insertion ins(12;8)(p11;p11p22) with FGFR1. MPD is characterized by myeloid hyperplasia, eosinophilia and T cell or B cell lymphoblastic lymphoma. In general it progresses to acute myeloid leukemia. The fusion protein FGFR1OP2-FGFR1 may exhibit constitutive kinase activity and be responsible for the transforming activity.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
Titriplex® III-Lösung c (Na₂-EDTA , 2 H₂O) = 0,1 mol/l, Titripur® Reag. Ph. Eur. für die Metalltitration, Supelco®
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,2-Bis(diphenylphosphino)ethan, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
1,2-Diaminocyclohexan (Gemisch der cis- und trans-Isomeren), Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(4871.)
Lieferant:
Avantor
Lokale Artikelnummer::
BAKR4871
Beschreibung:
EDTA Dinatriumsalz Konzentrat zur Verdünnung zu 0.1 mol/l in wässriger Lösung, DILUT-IT®, Laborreagens, J.T.Baker®
VE:
1 * 500 mL
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Bromthymolblau Natriumsalz, wasserlöslich, rein Indikator
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N-(1-Naphthyl)ethylenediamine Dihydrochlorid 92%
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Ethyl-8-bromimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat Hydrochlorid
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
Recognizes a protein of 12 kDa, identified as β-microglobulin. β-microglobulin non-covalently associates with the 44 kDa chain to form the HLA Class I antigen complex. Human β-2 microglobulin associated with HLA Class I antigens is expressed on many types of cells including lymphocytes, thymocytes, monocytes, granulocytes, platelets, endothelial cells, and epithelial cells. It is absent on erythrocytes. This MAb is specific to human β-2 microglobulin and does not react with non-human primate cells. This antibody reacts with all cell types excluding erythrocytes. The detection of β-2 microglobulin in body fluids has been used as a tumor marker and for monitoring patients with HIV infection.
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