1,2-Propylendiamin
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WTW
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<B>TetraCon® 325, TetraCon® V</B> and <B>KLE 325</B> are suitable for on-site measurements in rivers, lakes and wastewater, fish farming, ground water measurements and applications in water laboratories.
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Alfa Aesar
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3',4'-Dimethoxyacetophenon ≥98%
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Brand
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Borosilikatglas 3.3, mit PP-Stopfen.
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APOLLO SCIENTIFIC
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Methyl 2-bromo-5-fluoro-3-nitrobenzoate
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ANSELL HEALTH CARE
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Diese Baumwolljersey-Handschuhe sind entweder mit einer ¾-Tauchbeschichtung oder einer vollständigen Nitrilbeschichtung erhältlich.
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Brady
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Diese Polypropylen-Etiketten für BradyJet J2000 Labordrucker sind in passenden Größen und Formen für die meisten Probenbehälter erhältlich sind, wie Ampullen, Röhrchen, Cryo-Behälter, Schalen, Mikrotiterplatten und verschiedene Glasbehälter.
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Brady
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These durable padlocks feature solid brass bodies and stainless steel or hardened steel shackles that resist corrosion and sparks.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-CY7)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY5.5
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BOSSBS-8229R-CY5.5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-CY7)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(ANSE11-729/12)
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ANSELL HEALTH CARE
Hersteller-Artikelnummer::
11-729/12
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ANSE11-729/12
Beschreibung:
It is a touchscreen-friendly polyurethane gloves that offer heightened comfort and dexterit.
VE:
1 * 12 PAAR
Artikel-Nr:
(245-1227)
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VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI245-1227
Beschreibung:
Hochwertiges, stabiles und preisgünstiges Sortiment an Hebebühnen für eine Vielzahl von Einsatzzwecken. Mit Platten aus matt gebürstetem, rostfreiem Edelstahl und mit leichtgängigem Aluminium-Scherengitter. Gummifüße sorgen für einen stabilen Stand.
VE:
1 * 1 ST
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Nerylacetat 98%
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