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1,2-Propylendiamin
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37 856 results were found
1,2-Propylendiamin
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12345R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12345R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12345R-CY7
Beschreibung:
HEM1 is a 1,127 amino acid single-pass membrane protein that localizes to the cytoplasmic side of the cell membrane. One of several members of the highly conserved HEM family of tissue-specific transmembrane proteins, HEM1 is expressed in cells of hematopoietic origin where it is thought to play an important role in oogenesis. The gene encoding HEM1 maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and Trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
ANSELL HEALTH CARE
Beschreibung:
Diese Strickhandschuhe aus Nylon mit PU-beschichteter Handfläche sind für leichte Anwendungen entwickelt, bei denen guter Komfort und Abriebfestigkeit erforderlich sind.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12946R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12946R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12946R-CY7
Beschreibung:
CRP2 is a 193 amino acid nuclear protein that belongs to the CRP family of LIM domain proteins. Highly expressed in smooth muscle of aorta, CRP2 is thought to have a role in embryonic vascular system development and is downregulated following cell injury or PDGF-B exposure. CRP2 contains two LIM zinc-binding domains and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Methoxy-5-(trifluoromethyl)benzenesulphonyl chloride 97%
Artikel-Nr:
(1.14683.0001)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
1.14683.0001
Lokale Artikelnummer::
MERC1.14683.0001
Beschreibung:
<B>Alle Spectroquant® Testsätze</B> eignen sich für die Verwendung mit den Spektralphotometern der <B>Prove</B> Reihen und mit Nova 60/60A Instrumenten. Tests können nicht nur mit Photometern und Spektralphotometern von Merck, sondern auch mit Photometern und Spektralphotometern anderer Hersteller verwendet werden (Programmierdetails auf Anfrage erhältlich).
VE:
1 * 25 Tests
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2880R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2880R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2880R-CY5
Beschreibung:
Receptor for lysophosphatidic acid (LPA), a mediator of diverse cellular activities. Seems to be coupled to the G(i)/G(o), G(12)/G(13), and G(q) families of heteromeric G proteins. Stimulates phospholipase C (PLC) activity in a manner that is dependent on RALA activation.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
In zwei Packungsgrößen lieferbar: dreifach verpackte (24er-Packung) und doppelt verpackte (30er-Packung). Die Platten sind in einer Blisterpackung mit 6 Fächern verpackt. Jedes Fach enthält eine Platte, sodass bei jedem Öffnen eines Faches nur eine Platte verwendet werden muss. Verfügbar mit TLHTh-Neutralisator (Tween®, Lecithin, Histidin, Thiosulfat).
Artikel-Nr:
(BLDPBD7405-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD7405-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD7405-25G
Beschreibung:
4'-Nitro-3'-(trifluormethyl)acetanilid 97%
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(APOSOR20042-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR20042-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR20042-1G
Beschreibung:
5-(Methoxycarbonyl)-1H-pyrrole-3-boronic acid, pinacol ester, N-BOC protected 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,5-Dimethyl-N-(2-{[(fur-2-yl)methyl]thio}ethyl)isoxazole-4-sulphonamide
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1H,1H,8H,8H-Octafluoro-3,6-dioxaoctane-1,8-diol
Artikel-Nr:
(APOSPC32477-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC32477-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC32477-1G
Beschreibung:
2'-Fluorbiphenyl-4-carbonsäure
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
LDPE, Einweg. Durch Nutzung dieser unzerbrechlichen All-in-one-Pipetten werden Gefahren durch einen möglichen Glasbruch und durch Auslaufen infektiöser Materialien vermieden. Durch die Oberfläche mit geringer Affinität wird ein Verlust von Zellen und wertvollen Proteinen infolge der Bindung verringert. Die Pipetten sind ideal für alle Arbeiten, bei denen Flüssigkeiten schnell und sicher übertragen werden müssen.
Lieferant:
Biotium
Beschreibung:
This antibody recognizes an oncofetal glycoprotein with a single chain of 70 kDa, which is identified as alpha fetoprotein (AFP). This MAb is highly specific to AFP and shows no cross-reaction with other oncofetal antigens or serum albumin. AFP is normally synthesized in the liver, intestinal tract, and yolk sac of the fetus. Antibody to AFP has been shown to be useful in detecting hepatocellular carcinomas (HCC) and germ cell neoplasms, especially yolk sac tumors.
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