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1,5-Difluoro-2,4-dimethoxybenzene
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1,5-Difluoro-2,4-dimethoxybenzene
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Apolare Säule für allgemeine Anwendungen.
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Allzwecksäule, ideal als Bestätigungssäule.
Artikel-Nr:
(A17328.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
A17328.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAA17328.06
Beschreibung:
4-Methoxystilben ≥98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
L(+)-Glutamin 99%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Taurodeoxycholic acid sodium salt hydrate 97%
Artikel-Nr:
(630-2081)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI630-2081
Beschreibung:
Dieses Reinigungskit für Mikroskope umfasst:
- Linsenflüssigkeit - Wattestäbchen (x5) - Antistatisches Tuch (18×15 cm) - Smart Wischtücher (x2) - Luftpumpe
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(271-1122)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
01103724
Lokale Artikelnummer::
LENZ01103724
Beschreibung:
POM, farbig. Für festen und sicheren Sitz von Kegelschliffverbindungen. Ein Zerkratzen des Glases wie bei herkömmlichen Schliffklammern aus Metall wird bei diesen Klammern aus Kunststoff verhindert.
VE:
1 * 10 ST
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
L(+)-Glutamin, erfüllt analytische Spezifikationen von USP
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(Aminomethyl)-3-(trifluoromethyl)pyridine
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
3,5-Dihydroxytoluol zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5051R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5051R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5051R-CY5
Beschreibung:
The Cyp46 gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This endoplasmic reticulum protein is expressed exclusively in the brain, where it converts cholesterol to 24S-hydroxycholesterol by adding a hydroxyl group to cholesterol, producing a product that is more soluble than cholesterol and able to be exported from the brain.Cyp46 is also known as 24S-cholesterol hydroxylase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5051R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5051R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5051R-CY7
Beschreibung:
The Cyp46 gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This endoplasmic reticulum protein is expressed exclusively in the brain, where it converts cholesterol to 24S-hydroxycholesterol by adding a hydroxyl group to cholesterol, producing a product that is more soluble than cholesterol and able to be exported from the brain.Cyp46 is also known as 24S-cholesterol hydroxylase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5046R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5046R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5046R
Beschreibung:
The Cyp46 gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This endoplasmic reticulum protein is expressed exclusively in the brain, where it converts cholesterol to 24S-hydroxycholesterol by adding a hydroxyl group to cholesterol, producing a product that is more soluble than cholesterol and able to be exported from the brain.Cyp46 is also known as 24S-cholesterol hydroxylase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8654R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8654R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8654R-CY7
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Indolin 98%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
trans,trans-Dibenzylidenaceton 98%
Preis auf Anfrage
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