Suche >
2-(Carboxymethyl)-6-fluorobenzoic+acid
Drucken
Sie suchten nach:
16 904 results were found
2-(Carboxymethyl)-6-fluorobenzoic+acid
Artikel-Nr:
(APOSPC8382-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC8382-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC8382-5G
Beschreibung:
5-Brom-2-fluor-4-methylpyridin
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-[3-(Trifluoromethyl)phenoxy]nicotinaldehyde
Artikel-Nr:
(APOSOR42249-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR42249-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR42249-1G
Beschreibung:
8-Bromoquinoline-3-carboxylic acid
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-HRP
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-A350
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSOR910308-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR910308-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR910308-1G
Beschreibung:
1-(Ethanesulphonyl)pyrrole 98%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9037R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9037R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9037R-A680
Beschreibung:
Proteins containing PDZ domains have been shown frequently to bind the C-termini of transmembrane receptors or ion channels. They have also been shown to bind to other PDZ domain proteins and could possibly be involved in intracellular signalling. PDZK3 contains six PDZ domains and shares sequence similarity with pro-interleukin-16 (pro-IL-16). Like pro-IL-16, the encoded protein localises to the endoplasmic reticulum and is thought to be cleaved by a caspase to produce a secreted peptide containing two PDZ domains. In addition, the PDZK3 gene is upregulated in primary prostate tumors and may be involved in the early stages of prostate tumorigenesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(479-2273)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI479-2273
Beschreibung:
Gefrierregale als Aufbewahrungs- und Inventarsystem für Ultratiefkühlschränke erleichtern die Organisation Ihrer Proben.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,3-Dimethylbutyraldehyd 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromtetrahydropyran 97%
Artikel-Nr:
(ACRO308470010)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
308470010
Lokale Artikelnummer::
ACRO308470010
Beschreibung:
6-Phenyl-1-hexanol 97%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2,2-Dibrompropan 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Bromo-5-isopropylthiazole 95%
Artikel-Nr:
(APOSPC900219-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC900219-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC900219-1G
Beschreibung:
2-(Cyclopropylmethoxy)-5-fluorobenzonitrile 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13132R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13132R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13132R-A750
Beschreibung:
FAHD1 is a 224 amino acid protein belonging to the FAH family. Present as a homodimer, FAHD1 is thought to have hydrolase activity and uses magnesium and calcium as cofactors. The gene that encodes FAHD1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, making up nearly 3% of human cellular DNA. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
Preis auf Anfrage
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
 noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Lager für diesen Artikel ist begrenzt, kann aber in einem Lagerhaus in Ihrer Nähe zur Verfügung. Bitte stellen Sie sicher, dass Sie in sind angemeldet auf dieser Seite, so dass verfügbare Bestand angezeigt werden können. Wenn das
noch angezeigt wird und Sie Hilfe benötigen, rufen Sie uns an 1-800-932 - 5000.
Dieses Produkt kann nur an eine Lieferadresse versandt werden die über die entsprechende Lizenzen verfügt. Für weitere Hilfe bitte kontaktieren Sie Ihr VWR Vertriebszentrum.
-Additional Documentation May be needed to purchase this item. A VWR representative will contact you if needed.
Dieses Produkt wurde von Ihrer Organisation gesperrt. Bitte kontaktieren Sie Ihren Einkauf für weitere Informationen.
Dieses Produkt ist Ersatz für den von Ihnen gewünschten Artikel.
Dieses Produkt ist nicht mehr verfügbar. Bitte kontaktieren Sie den VWR Kundenservice.
|
|||||||||
Listenansicht
