1,6-Anhydro-\\u03B2-D-mannopyranose
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(BOSSBS-12039R)
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Bioss
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BS-12039R
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BOSSBS-12039R
Beschreibung:
GDE1 is a 331 amino acid multi-pass membrane protein that localizes to both the membrane and the cytoplasm and contains one GDPD domain. Expressed in a wide variety of tissues, GDE1 uses magnesium as a cofactor to catalyze the conversion of 1-(sn-glycero-3-phospho)-1D-myo-inositol to myo-inositol and sn-glycerol 3-phosphate, an event that is modulated by G protein signaling pathways and provides a link between phosphoinositide metabolism and G protein signal transduction. The gene encoding GDE1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
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Advanced Chromatography Technologies
Beschreibung:
Avantor® ACE® Silica-Säulen bieten eine hervorragende Reproduzierbarkeit und Säulenlebensdauer. Diese kapillaren bis präparativen Edelstahlsäulen sind in einer Vielzahl von Partikelgrößen und -abmessungen erhältlich.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8414R)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8414R
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BOSSBS-8414R
Beschreibung:
The hydroxyacylglutathione hydrolase-like protein (HAGHL) is a 290 amino acid protein that belongs to the glyoxalase II family. HAGHL binds two zinc ions per subunit and acts as a hydrolase on ester bonds. The gene encoding HAGHL maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, a gastrointestinal inflammatory condition that may involve the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Lauroylchlorid 98%
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VWR Collection
Beschreibung:
Water-resistant/shockproof thermometer (IP 64) replaces hazardous mercury units and is ideal for wet labs, wash-down areas, outdoors and virtually all field applications.
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N,N-Diethylazetidin-3-amine dihydrochloride
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Bromo-3-chloro-6-hydroxybenzonitrile
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COPAN
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Surface control swabs and sponges designed for the hygiene monitoring of surfaces.
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MIELE
Beschreibung:
Zubehör für Glasspülautomaten, E 106 Einsatz für Weithalsflaschen und Messzylinder, mit 10 Federhaken 10×175 mm Höhe und 16×105 mm Höhe ausgestattet
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(BOSSBS-8414R-A647)
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Bioss
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BS-8414R-A647
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BOSSBS-8414R-A647
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The hydroxyacylglutathione hydrolase-like protein (HAGHL) is a 290 amino acid protein that belongs to the glyoxalase II family. HAGHL binds two zinc ions per subunit and acts as a hydrolase on ester bonds. The gene encoding HAGHL maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, a gastrointestinal inflammatory condition that may involve the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-8414R-HRP)
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Bioss
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BS-8414R-HRP
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BOSSBS-8414R-HRP
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The hydroxyacylglutathione hydrolase-like protein (HAGHL) is a 290 amino acid protein that belongs to the glyoxalase II family. HAGHL binds two zinc ions per subunit and acts as a hydrolase on ester bonds. The gene encoding HAGHL maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, a gastrointestinal inflammatory condition that may involve the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier.
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1 * 100 µl
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Thermo Scientific
Beschreibung:
2'-Methylacetophenon 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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N-Carbobenzoxy-L-tyrosine
Artikel-Nr:
(85032.270)
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VWR Chemicals
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VWRC85032.270
Beschreibung:
Bromwasserstoff 47%, NORMATOM®, ultrarein für die Spurenanalytik von Metallen
VE:
1 * 500 mL
Artikel-Nr:
(129-3074)
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KEYSTONE CLEANROOM PRODUCTS
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MFNWHD16
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KACCMFNWHD16
Beschreibung:
Schützt gereinigte, unsterile Produktionsschläuche vor externen Kontaminationsquellen.
VE:
1 * 500 ST
Artikel-Nr:
(APOSPC430566-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC430566-250MG
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APOSPC430566-250MG
Beschreibung:
N-(4-Fluorobenzyl)-6-chloropyrazin-2-amine
VE:
1 * 250 mg
Preis auf Anfrage
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