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1,6-Dibromo-2,5-dioxaperfluorohexane


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Lieferant:  Simport Scientific
Beschreibung:   Die idealen Verschlüsse für Reagenz-, Proben- und Kulturröhrchen aus Glas und Plastik, LDPE, farbig.
Artikel-Nr: (AGLSG9700A)

Lieferant:  AGILENT
Hersteller-Artikelnummer:: G9700A
Lokale Artikelnummer:: AGLSG9700A
Beschreibung:   The Agilent NGS FFPE QC kit is a qPCR-based assay that enables functional DNA quality assessment of input DNA prior to preparation of next generation sequencing (NGS) libraries.
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  Bohlender
Beschreibung:   Schraubkappe aus PPS für Gewinde GL 45, frei drehbarer Einsatz aus PTFE. Mit PFA-Fittings für Kapillaren mit Außen.Ø 1,6/2,2/3,2 mm (Gewinde UNF ¼"), Schlaucholive für Schlauch-Innen.Ø 6,5 bis 8,0 mm (Gewinde NPT ¹/₈“). Angepasst an die Montage auf b.safe Tischdurchführung GL 45 oder b.safe Multiport GL 45.
Lieferant:  Rockland Immunochemicals
Hersteller-Artikelnummer:: 200-B26-N89
Lokale Artikelnummer:: ROCK200-B26-N89
Beschreibung:   Anti-CD80 is useful for immunochemistry, Immunoprecipitation, and Flow Cytometry using mouse spleen cells, or an appropriate cell type (where indicated). Researchers should determine optimal titers for applications that are not stated.
VE:  1 * 100 µG
Lieferant:  VWR Collection
Beschreibung:   <B>PTFE</B>-ummantelter Alnico V-Magnetkern. Glatte Oberfläche. Speziell geeignet für Rühraufgaben in Rundkolben.
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   n-Hexylbenzol ≥98%
Artikel-Nr: (BLDPBD146407-25G)

Lieferant:  BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer:: BD146407-25G
Lokale Artikelnummer:: BLDPBD146407-25G
Beschreibung:   Oxalsäurediphenylester 98%
VE:  1 * 25 g
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Korksäure ≥99%
Lieferant:  RSG
Beschreibung:   Doppelenden, schmale Spatel aus Edelstahl. In flexibel oder nicht flexibel verfügbar.

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-9729R-CY3
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-9729R-CY3
Beschreibung:   Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The FAM96B gene product has been provisionally designated FAM96B pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-9729R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-9729R-CY5
Beschreibung:   Chromosome 16 encodes over 900 genes in approximately 90 million base pairs, makes up nearly 3% of human cellular DNA and is associated with a variety of genetic disorders. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, though through the CREBBP gene which encodes a critical CREB binding protein. Signs of Rubinstein-Taybi include mental retardation and predisposition to tumor growth and white blood cell neoplasias. Crohn's disease is a gastrointestinal inflammatory condition associated with chromosome 16 through the NOD2 gene. An association with systemic lupus erythematosis and a number of other autoimmune disorders with the pericentromeric region of chromosome 16 has led to the identification of SLC5A11 as a potential autoimmune modifier. The FAM96B gene product has been provisionally designated FAM96B pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  VWR Collection
Lokale Artikelnummer:: VWRI662-0457
Beschreibung:   Die VWR® Niedrigdurchfluss-Zelle ist für Verfahren wie FIA, HPLC und IEF geeignet. Sie dient der kontinuierlichen Überwachung des pH-Werts bei Niedrigdurchflussanwendungen in Chemikaliensystemen im Labormaßstab. Lieferung inklusive Ein- und Auslauf-Fittings für ¹/₁₆' oder Schlauch mit 1,6 mm Außendurchmesser.
VE:  1 * 1 ST
Artikel-Nr: (A7657.0005)

Lieferant:  PanReac AppliChem
Hersteller-Artikelnummer:: A7657.0005
Lokale Artikelnummer:: APLIA7657.0005
Beschreibung:   Cytochalasin B
VE:  1 * 5 mg

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8405R-A647
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8405R-A647
Beschreibung:   GFOD2 is a 385 amino acid secreted protein of the extracellular matrix that belongs to the gfo/idh/mocA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, GFOD2 enhances matrix assembly and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q22.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8405R-A555
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8405R-A555
Beschreibung:   GFOD2 is a 385 amino acid secreted protein of the extracellular matrix that belongs to the gfo/idh/mocA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, GFOD2 enhances matrix assembly and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q22.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8405R-CY3
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8405R-CY3
Beschreibung:   GFOD2 is a 385 amino acid secreted protein of the extracellular matrix that belongs to the gfo/idh/mocA family. Existing as two alternatively spliced isoforms, GFOD2 enhances matrix assembly and is encoded by a gene that maps to human chromosome 16q22.1. Chromosome 16 encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:  1 * 100 µl
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