BIONET RESEARCH
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MP Biomedicals
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HEPES Natriumsalz ≥98,0%, kristallin
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Sigma-Aldrich
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Natriumtrifluormethansulfonat, Sigma-Aldrich®
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Serva
Beschreibung:
Natriumdodecylsulfat (SDS)
Artikel-Nr:
(MOLE46062797-100G)
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Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
46062797-100G
Lokale Artikelnummer::
MOLE46062797-100G
Beschreibung:
Natriummethansulfonat
VE:
1 * 100 g
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Lieferant:
Serva
Beschreibung:
Natriumchlorid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9393R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9393R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9393R-CY5.5
Beschreibung:
P55 is an extensively palmitoylated erythrocyte membrane protein, and a member of the MAGUK family. P55 also resists salt extraction, resulting in a high affinity for the plasma membrane. P55 contains a PDZ/DHR domain, a conserved SH-3 domain that appears to suppress tyrosine kinase activity of various oncoproteins, a 39-amino acid motif that binds to cytoskeletal protein 4.1R, and a guanylate kinase-like domain. Interaction with glycophorin C (GPC) and 4.1R suggests that p55 may play a role in the dynamic regulation in the erythrocyte membrane. In addition, p55 gene expression in vivo may be associated with a CpG island. P55 is constitutively expressed in K562 erythroleukemia cells during erythropoiesis and undergoes a 2-fold amplification after induction.
VE:
1 * 100 µl
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Merck Millipore (Calbiochem)
Beschreibung:
HEPES Natriumsalz, Millipore®
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumdodecylsulfat (SDS) 20% in wässriger Lösung
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Biotium
Beschreibung:
The epitope of this MAb maps in the C-terminus of PTH, a hormone produced by the parathyroid gland that regulates the concentration of calcium and phosphorus in extracellular fluid. This hormone elevates blood Ca2 levels by dissolving the salts in bone and preventing their renal excretion.It is produced in the parathyroid gland as an 84 amino acid single chain polypeptide. It can also be secreted as N-terminal truncated fragments or C-terminal fragments after intracellular degradation, as in case of hypercalcemia. Defects in this gene are a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH); also called autosomal dominant hypoparathyroidism or autosomal dominant hypocalcemia. FIH is characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to inadequate secretion of parathyroid hormone. Symptoms are seizures, tetany and cramps. FIH exist both as autosomal dominant and recessive forms of hypoparathyroidism.
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Biotium
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The epitope of this MAb maps in the C-terminus of PTH, a hormone produced by the parathyroid gland that regulates the concentration of calcium and phosphorus in extracellular fluid. This hormone elevates blood Ca2 levels by dissolving the salts in bone and preventing their renal excretion.It is produced in the parathyroid gland as an 84 amino acid single chain polypeptide. It can also be secreted as N-terminal truncated fragments or C-terminal fragments after intracellular degradation, as in case of hypercalcemia. Defects in this gene are a cause of familial isolated hypoparathyroidism (FIH); also called autosomal dominant hypoparathyroidism or autosomal dominant hypocalcemia. FIH is characterized by hypocalcemia and hyperphosphatemia due to inadequate secretion of parathyroid hormone. Symptoms are seizures, tetany and cramps. FIH exist both as autosomal dominant and recessive forms of hypoparathyroidism.
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Eosin B, hochrein biologische Färbemittel
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Natriumdodecylsulfat (SDS) 98% für die Biochemie, für die Elektrophorese
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
HEPES Natriumsalz, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Sigma-Aldrich
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HEPES Natriumsalz, Sigma-Aldrich®
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FLUOROCHEM
Beschreibung:
Natriumchlordifluoracetat
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Natriumdihydrogenphosphat Monohydrat 98%, reinst
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