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1-Bromo-3-(2,2-difluoropropyl)benzene
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61 916 results were found
1-Bromo-3-(2,2-difluoropropyl)benzene
Artikel-Nr:
(BLDPBD41978-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD41978-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD41978-25G
Beschreibung:
1,4-Phenylendiessigsäure 97%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Benzol, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8662R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8662R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8662R-CY5
Beschreibung:
Neuronal axonal membrane protein Nap-22, also designated neuronal tissue-enriched acidic protein or brain acid soluble protein (BASP1), is a Ca2+-dependent calmodulin-binding protein that is important for neuronal sprouting and plasticity. Nap-22 is abundant in brain nerve terminals and is also present in significant amounts in kidney, testis and lymphoid tissue. Nap-22 undergoes N-terminal myristoylation for membrane localization. It has been characterized as a major protein of neuronal rafts, which are known to preferentially bind membranes containing cholesterol. Nap-22 is a crucial protein active in neurite outgrowth and synaptic plasticity.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
PIPES ≥98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8309R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8309R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8309R-A750
Beschreibung:
ANKRD54 is a 300 amino acid protein that contains four ankyrin repeats and is expressed as two alternatively spliced isoforms. The gene encoding human ANKRD54 maps to chromosome 22, which houses over 500 genes and is the second smallest human chromosome. Mutations in several of the genes that map to chromosome 22 are involved in the development of Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2, autism and schizophrenia. Additionally, translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Chinolin ≥97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Methoxysalicylaldehyd ≥98%
Artikel-Nr:
(04471-100MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
04471-100MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL04471-100MG
Beschreibung:
(R)-(+)-α-Liponsäure, Supelco®
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Chlor-5-(trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-(Trifluormethoxy)benzolsulfonylchlorid
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-(Trifluormethoxy)benzolsulfonylchlorid
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
3-(Trifluormethyl)benzolsulfonylchlorid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Cyano-2-methylpropanoic acid 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15125R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15125R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15125R
Beschreibung:
C22orf37 (chromosome 22 open reading frame 37), also known as FLJ40542, is a 170 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8079R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8079R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8079R-A555
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. CCDC134 (coiled-coil domain containing 134), also known as MGC21013 or FLJ22349, is a 229 amino acid protein encoded by a gene mapping to human chromosome 22.
VE:
1 * 100 µl
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