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1-Bromo-3-(2,2-difluoropropyl)benzene
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61 948 results were found
1-Bromo-3-(2,2-difluoropropyl)benzene
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-5-methylbenzyl fluoride 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR55363-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR55363-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR55363-5G
Beschreibung:
4-Bromo-2-(dimethoxymethyl)aniline 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSPC28224-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC28224-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC28224-250MG
Beschreibung:
6-Bromo-2-fluoropyridin-3-amine ≥97%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR43684-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR43684-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR43684-1G
Beschreibung:
5-Bromo-2,4-dichlorotoluene 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4'-Bromo-4-(trifluoromethoxy)biphenyl 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Amino-4-bromo-3-fluorobenzonitrile
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Bromo-5-fluoropyridin-4-amine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15344R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15344R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15344R
Beschreibung:
Chromosome 9 consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias. The C9orf84 gene product has been provisionally designated C9orf84 pending further characterization. There are two isoforms of C9orf84 that are produced as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15316R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15316R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15316R
Beschreibung:
C9orf16 (chromosome 9 open reading frame 16) is an 83 amino acid protein that belongs to the UPF0184 (EST00098) family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.11. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15343R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15343R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15343R
Beschreibung:
C9orf79 is a 1,445 amino acid single-pass membrane protein that belongs to the FAM75 family. The gene encoding C9orf79 maps to human chromosome 9, which consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15313R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15313R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15313R
Beschreibung:
C9orf139 (chromosome 9 open reading frame 139) is a 190 amino acid protein encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC400730-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC400730-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC400730-25G
Beschreibung:
5-Bromo-3-chloro-2-fluoropyridine 98%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-3-methylbenzyl bromide
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Amino-6-bromo-3-chlorophenol
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Amino-4-bromo-5-fluorophenol
Artikel-Nr:
(APOSOR400779-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR400779-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR400779-1G
Beschreibung:
3-Bromo-5-formylbenzoic acid 96%
VE:
1 * 1 g
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