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2,2\'-Difluorodiphenyldisulphide
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18 282 results were found
2,2\'-Difluorodiphenyldisulphide
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
N-Methyliminodiessigsäure 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-A488
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-Methylfuran 99% stabilisiert
Artikel-Nr:
(71747-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
71747-50MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL71747-50MG
Beschreibung:
Sodium ionophore X is generally used in the preparation of ion-selective electrode (ISE).
VE:
1 * 50 mg
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Acetamidoxime 95+%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
ADA ≥98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Diethanolamin 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15131R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15131R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15131R-CY7
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf13 gene product has been provisionally designated C22orf13 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
CAS No.: 1075-06-5
Artikel-Nr:
(ACRO130510050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
130510050
Lokale Artikelnummer::
ACRO130510050
Beschreibung:
1,4-Phenylendiessigsäure 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(Methylamino)acetaldehyddimethylacetal 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR21754-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR21754-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR21754-5G
Beschreibung:
4-[1-(4-Aminophenyl)-1-methylethyl]aniline
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(32312.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
32312.03
Lokale Artikelnummer::
ALFA32312.03
Beschreibung:
N,N-Bis(2-hydroxyethyl)ethylenediamine
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9987R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9987R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9987R-A680
Beschreibung:
C22orf9 is a 404 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chromosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukaemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-A750
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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