2,2\'-Difluorodiphenyldisulphide
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Alfa Aesar
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Bis(2-chlorethyl)ether ≥99%
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(APOSOR937765-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR937765-5G
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APOSOR937765-5G
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2-Chloro-N-ethylnicotinamide 95%
VE:
1 * 5 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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4-(1,1-Difluoroethyl)benzaldehyde
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Thermo Scientific
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Ethylisocyanatoacetat 98%
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(APOSOR11565-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
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OR11565-250MG
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APOSOR11565-250MG
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3-Brom-N-methylbenzamid 98%
VE:
1 * 250 mg
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Alfa Aesar
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3,6-Dioxaoctamethylendiamin ≥97%
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Thermo Scientific
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Deckgläser, die beim Gebrauch flach bleiben.
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Artikel-Nr:
(HELL700-015-10)
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HELLMA
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700-015-10
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HELL700-015-10
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Optische Glaszellen für Spezialanwendungen.
VE:
1 * 1 ST
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APOLLO SCIENTIFIC
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Bromo(difluoro)acetyl bromide 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-A750)
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Bioss
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BS-9485R-A750
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BOSSBS-9485R-A750
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The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukaemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15134R-A750)
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Bioss
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BS-15134R-A750
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BOSSBS-15134R-A750
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translo-acations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, Bcr-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf26 gene product has been provisionally designated C22orf26 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-A488)
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Bioss
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BS-9485R-A488
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BOSSBS-9485R-A488
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The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15131R)
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Bioss
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BS-15131R
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BOSSBS-15131R
Beschreibung:
Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia. The C22orf13 gene product has been provisionally designated C22orf13 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-CY3)
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Bioss
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BS-9485R-CY3
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BOSSBS-9485R-CY3
Beschreibung:
The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
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1 * 100 µl
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