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2,2\'-Dihydroxybiphenyl
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2,2\'-Dihydroxybiphenyl
Artikel-Nr:
(ABCAAB244570-100)
Lieferant:
Abcam
Hersteller-Artikelnummer::
AB244570-100
Lokale Artikelnummer::
ABCAAB244570-100
Beschreibung:
Anti-CD45RC Mouse Monoclonal Antibody [clone: MRC OX-22]
VE:
1 * 100 µG
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Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,2,2-Trimethylthioacetamide 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(−)-2,3-O-Isopropyliden-L-Weinsäure-dimethylester
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(Methylamino)acetaldehyddimethylacetal 97%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromophenoxyacetaldehyde diethylacetal
Artikel-Nr:
(BLDPBD44558-10G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD44558-10G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD44558-10G
Beschreibung:
(R)-2-Aminopropanamide 95%
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD145161-25G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD145161-25G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD145161-25G
Beschreibung:
N-Methyl-N-methoxydifluoroacetamide 97%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Natriumchlordifluoracetat 97%, Stäbe
Artikel-Nr:
(BLDPBD125856-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD125856-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD125856-100MG
Beschreibung:
Ethyl-diphenylacetat 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR6499-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR6499-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR6499-25G
Beschreibung:
Phthalimidoacetaldehyddiethylacetal 98%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Diethylether 99.5% stabilisiert, erfüllt analytische Spezifikationen von Ph.Eur. zur Analyse
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-CY7
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15125R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15125R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15125R-HRP
Beschreibung:
C22orf37 (chromosome 22 open reading frame 37), also known as FLJ40542, is a 170 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15125R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15125R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15125R-CY5
Beschreibung:
C22orf37 (chromosome 22 open reading frame 37), also known as FLJ40542, is a 170 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9485R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9485R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9485R-CY5.5
Beschreibung:
The ENTHD1 gene is conserved in chimpanzee, dog, cow, mouse and rat, and maps to human chromosome 22q13.1. Chromosome 22 contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
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