5-Brom-2-(phenylamino)pyridin
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VWR Chemicals
Beschreibung:
1,5-Diphenylcarbazid ≥97,0% analytisches Reagens
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SGE Analytical Science
Beschreibung:
Needle, syringe, Diamond MS, Ultraglatt, Gauge: 22, Länge: 51 mm, Ø ext.: 0,72 mm, Ø int.: 0,37 mm, Spitzentyp: LC, Lila
Artikel-Nr:
(ACRO384440050)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
384440050
Lokale Artikelnummer::
ACRO384440050
Beschreibung:
Appearance: Clear colorless to light yellow Liquid
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Amino-5-bromothiazole hydrobromide 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10356R-CY7)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10356R-CY7
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BOSSBS-10356R-CY7
Beschreibung:
The c Abl proto oncogene encodes a protein tyrosine kinase that is located in the cytoplasm and nucleus. In chronic myelogenous leukemia and in a subset of acute lymphoblastic leukemias, the c Abl proto oncogene undergoes a (9;22) chromosomal translocation producing a novel rearranged chromosome (the Philadelphia chromosome) As the result of the fusion of c Abl sequences from chromosome 9 to the Bcr gene on chromosome 22. The molecular consequence of this translocation is the generation of a chimeric Bcr/Abl mRNA encoding activated Abl protein tyrosine kinase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4085R-CY5)
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Bioss
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BS-4085R-CY5
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BOSSBS-4085R-CY5
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The c Abl proto oncogene encodes a protein tyrosine kinase that is located in the cytoplasm and nucleus. In chronic myelogenous leukemia and in a subset of acute lymphoblastic leukemias, the c Abl proto oncogene undergoes a (9;22) chromosomal translocation producing a novel rearranged chromosome (the Philadelphia chromosome) As the result of the fusion of c Abl sequences from chromosome 9 to the Bcr gene on chromosome 22. The molecular consequence of this translocation is the generation of a chimeric Bcr/Abl mRNA encoding activated Abl protein tyrosine kinase.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-10356R-CY5)
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Bioss
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BS-10356R-CY5
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BOSSBS-10356R-CY5
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The c Abl proto oncogene encodes a protein tyrosine kinase that is located in the cytoplasm and nucleus. In chronic myelogenous leukemia and in a subset of acute lymphoblastic leukemias, the c Abl proto oncogene undergoes a (9;22) chromosomal translocation producing a novel rearranged chromosome (the Philadelphia chromosome) As the result of the fusion of c Abl sequences from chromosome 9 to the Bcr gene on chromosome 22. The molecular consequence of this translocation is the generation of a chimeric Bcr/Abl mRNA encoding activated Abl protein tyrosine kinase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-4085R-CY5.5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-4085R-CY5.5
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BOSSBS-4085R-CY5.5
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The c Abl proto oncogene encodes a protein tyrosine kinase that is located in the cytoplasm and nucleus. In chronic myelogenous leukemia and in a subset of acute lymphoblastic leukemias, the c Abl proto oncogene undergoes a (9;22) chromosomal translocation producing a novel rearranged chromosome (the Philadelphia chromosome) As the result of the fusion of c Abl sequences from chromosome 9 to the Bcr gene on chromosome 22. The molecular consequence of this translocation is the generation of a chimeric Bcr/Abl mRNA encoding activated Abl protein tyrosine kinase.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10353R-CY5)
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Bioss
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BS-10353R-CY5
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BOSSBS-10353R-CY5
Beschreibung:
The c Abl proto oncogene encodes a protein tyrosine kinase that is located in the cytoplasm and nucleus. In chronic myelogenous leukemia and in a subset of acute lymphoblastic leukemias, the c Abl proto oncogene undergoes a (9;22) chromosomal translocation producing a novel rearranged chromosome (the Philadelphia chromosome) As the result of the fusion of c Abl sequences from chromosome 9 to the Bcr gene on chromosome 22. The molecular consequence of this translocation is the generation of a chimeric Bcr/Abl mRNA encoding activated Abl protein tyrosine kinase.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
Beschreibung:
2,3-Dichlorbenzolsulfonylchlorid ≥98%
Artikel-Nr:
(BLDPBD292430-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD292430-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD292430-100MG
Beschreibung:
1-(Aminomethyl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride 95%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(0558-EU-25G)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC0558-EU-25G
Beschreibung:
Antibiotikum. Führt zu falscher Kodierung während der Proteinsynthese. Empfohlene Arbeitskonzentration: 50 μg/ml.
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
DISCOVER ECHO
Beschreibung:
Fluorit-ELWD-Phasenobjektiv, Revolve, 60×, Arbeitsabstand: 1,5 - 2,2 mm
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15207R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15207R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15207R-A647
Beschreibung:
C5orf48 (chromosome 5 open reading frame 48), also known as FLJ27505, MGC163367 or MGC163369, is a 134 amino acid protein. Encoded by a gene that maps to human chromosome 5q23.2, C5orf48 is linked to Autosomal dominant leukodystrophy (ADLD). Chromosome 5 makes up approximately 6% of the human genome and contains 181 million base pairs, which encode 1,000 genes. Chromosome 5 is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene and is also associated with chromosome 5. Deletion of 5q or chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl (3-hydroxycyclobutyl)acetate
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15207R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15207R-A350
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BOSSBS-15207R-A350
Beschreibung:
C5orf48 (chromosome 5 open reading frame 48), also known as FLJ27505, MGC163367 or MGC163369, is a 134 amino acid protein. Encoded by a gene that maps to human chromosome 5q23.2, C5orf48 is linked to Autosomal dominant leukodystrophy (ADLD). Chromosome 5 makes up approximately 6% of the human genome and contains 181 million base pairs, which encode 1,000 genes. Chromosome 5 is associated with Cockayne syndrome through the ERCC8 gene and familial adenomatous polyposis through the adenomatous polyposis coli (APC) tumor suppressor gene. Treacher Collins syndrome is caused by insertions or deletions within the TCOF1 gene and is also associated with chromosome 5. Deletion of 5q or chromosome 5 altogether is common in therapy-related acute myelogenous leukemias and myelodysplastic syndrome.
VE:
1 * 100 µl
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