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2\\\\\\\'-Hydroxybiphenyl-3-carbonsäure


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Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: M77717564
Lokale Artikelnummer:: MOLEM77717564
Beschreibung:   trans-4-(Aminomethyl)cyclohexancarbonsäure
VE:  1 * 25 mg
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: PC408411-500MG
Lokale Artikelnummer:: APOSPC408411-500MG
Beschreibung:   (S)-1-[3-(Cyclopropyl-methyl-amino)-propyl]-1-(4-fluoro-phenyl)-1,3-dihydro-isobenzofuran-5-carbonitrile
VE:  1 * 500 mg
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   Silberbenzoat, Sigma-Aldrich®

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR42260-500MG
Lokale Artikelnummer:: APOSOR42260-500MG
Beschreibung:   6-Bromo-1-cyclopropyl-1,3-dihydro-2H-benzimidazol-2-one
VE:  1 * 500 mg
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   Methyl-4-(dimethylamino)benzoat
Lieferant:  Merck
Hersteller-Artikelnummer:: 1.00130.9025
Lokale Artikelnummer:: MERP1.00130.9025
Beschreibung:   Benzoesäure 99,5-100,5% (durch acidimetrische Messung an wasserfreien Substanzen), Pulver, EMPROVE® ESSENTIAL Ph. Eur., BP, USP, E210, SAFC®
VE:  1 * 25 kg
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: PC410037-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSPC410037-1G
Beschreibung:   6-Cyclopropyl-1-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbohydrazide
VE:  1 * 1 g
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   Natriumbenzoat 99% für die Biochemie
Lieferant:  Biotium
Beschreibung:   Fibroblast growth factor-1 (FGF-1), also designated acidic FGF, and fibroblast growth factor-2 (FGF-2), also designated basic FGF, are members of a family of growth factors that stimulate proliferation of cells of mesenchymal, epithelial and neuroectodermal origin. Additional members of the FGF family include the oncogenes FGF-3 (Int2) and FGF-4 (hst/Kaposi), FGF-5, FGF-6, FGF-7 (KGF), FGF-8 (AIGF), FGF-9 (GAF) and FGF-10 through FGF-23. Members of the FGF family share 30-55% amino acid sequence identity and similar gene structure, and are capable of transforming cultured cells when overexpressed in trans- fected cells. Cellular receptors for FGFs are members of a second multigene family, including four tyrosine kinases designated Flg (FGFR-1), Bek (FGFR-L), TKF and FGFR-3.

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8333R-CY7
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8333R-CY7
Beschreibung:   RDH13, also known as all-trans and 9-cis retinol dehydrogenase 13 or SDR7C3, is a 331 amino acid mitochondrial protein belonging to the short-chain dehydrogenases/reductases (SDR) family. Widely expressed, mostly in eye, pancreas, placenta and lung, RDH13 localizes on the outer side of the inner mitochondrial membrane. Related to microsomal retinoid oxidoreductase RDH11, RDH13 is considered to be a major enzyme among the RDH family of proteins. Catalytically active, RDH13 recognizes retinoids as substrates and may function in retinoic acid production. RDH13 may function to protect the mitochondria against oxidative stress. Leber congenital amaurosis (LCA) type 3, an inherited autosomal recessive retinal disease, has been associated with defects of RDH13. LCA represents the most common genetic cause of congenital visual impairment in infants and children.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  COMBI-BLOCKS
Beschreibung:   4-Carboxyphenylboronsäurepinakolester
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   [(1-Cyclopropyl-1H-pyrazol-4-yl)methyl](methyl)amine dihydrochloride 95%
Artikel-Nr: (BOSSBS-11785R-CY5)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-11785R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-11785R-CY5
Beschreibung:   Maspardin is a 308 amino acid cytoplasmic protein that is widely expressed. Belonging to the AB hydrolase superfamily, Maspardin colocalizes with CD4 on endosomal/trans-Golgi network. It is thought that Maspardin may act as a negative regulatory factor in CD4-dependent T-cell activation. Defects in the gene encoding Maspardin are the result of hereditary spastic paraplegia autosomal recessive type 21 (also designated Mast syndrome), an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. The gene encoding Maspardin is encoded by human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   trans-4-(Aminomethyl)cyclohexancarbonsäure, Sigma-Aldrich®

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: PC446050-1G
Lokale Artikelnummer:: APOSPC446050-1G
Beschreibung:   [Methyl(2-trifluoromethylquinazolin-4-yl)amino]acetic acid
VE:  1 * 1 g
Artikel-Nr: (MOLE36797905)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: 36797905
Lokale Artikelnummer:: MOLE36797905
Beschreibung:   Fluorescein
VE:  1 * 100 g
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