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2,2-Difluoroethyl+3-fluoropropyl+carbonate


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Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-15125R-A350
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-15125R-A350
Beschreibung:   C22orf37 (chromosome 22 open reading frame 37), also known as FLJ40542, is a 170 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  MP Biomedicals
Beschreibung:   Soluble in water (100 mg/ml).
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Nitrilotriessigsäure 99%
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: 94517-1ML
Lokale Artikelnummer:: SUPL94517-1ML
Beschreibung:   Organic Standard, Quinoline, ≥98.0% (GC), 97.5 - 102.2 wt. % (NT)
VE:  1 * 1 mL
Lieferant:  GILSON LCMS
Beschreibung:   Rack, code 22, holds quantity of 44, 18×150 mm tubes (25 ml), for use with FC204
Lieferant:  SPIRING ENTERPRISES
Beschreibung:   Molymod is the original, unique, dual-scale system of high quality molecular models.
Artikel-Nr: (SIAL289116-100ML)

Lieferant:  Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer:: 289116-100ML
Lokale Artikelnummer:: SIAL289116-100ML
Beschreibung:   Tetrachlormethan, Sigma-Aldrich®
VE:  1 * 100 mL
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Silver, brazing alloy (Ag:Sn; 3.5:96.5 wt%), Ø 3.0 mm (0.13 in)

Lieferant:  Merck
Hersteller-Artikelnummer:: 1.72574.9025
Lokale Artikelnummer:: MERP1.72574.9025
Beschreibung:   Kaliumhydrogencarbonat FCC, E501, SAFC®
VE:  1 * 25 kg

Lieferant:  ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer:: 29-600
Lokale Artikelnummer:: PRSI29-600
Beschreibung:   FTCD is a bifunctional enzyme that channels 1-carbon units from formiminoglutamate, a metabolite of the histidine degradation pathway, to the folate pool.FTCD is a bifunctional enzyme that channels 1-carbon units from formiminoglutamate, a metabolite of the histidine degradation pathway, to the folate pool.
VE:  1 * 100 µG
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Ninhydrin 99%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Allantoic acid
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Acetamidoxime

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-15140R-A488
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-15140R-A488
Beschreibung:   C22orf43 (chromosome 22 open reading frame 43), also known as MGC33025 or MGC75009, is a 229 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   N-Methyl-N-methoxydifluoroacetamide 95%
Artikel-Nr: (BOSSBS-9369R-CY5.5)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-9369R-CY5.5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-9369R-CY5.5
Beschreibung:   ODF3B, also known as ODF3L3 (outer dense fiber protein 3-like protein 3), is a 253 amino acid protein belonging to the ODF3 family. Existing as two isoforms produced by alternative splicing, ODF3B contains one DUF1309 repeat. The gene that encodes ODF3B maps to human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. Being the second smallest human chromosome, 22 contains a surprising variety of interesting genes. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:  1 * 100 µl
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