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2,2-Difluoroethyl+3-fluoropropyl+carbonate
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24 096 results were found
2,2-Difluoroethyl+3-fluoropropyl+carbonate
Lieferant:
TUTTNAUER
Beschreibung:
Die Laborautoklaven von Tuttnauer decken ein breites Anwendungsspektrum ab, und sind für viele unterschiedliche Bereiche, wie Forschungsinstitute, Universitäten und die Pharma-, Lebensmittel-, Medizin- und Biotechnologieindustrie geeignet. Die fortschrittliche Labor-Serie ist in einem umfassenden Portfolio hochwertiger, zuverlässiger Tischmodelle (Frontbeladung) und vertikaler Modelle (Beladung von oben) mit Kammervolumen von 23 bis 160 Litern erhältlich, und bietet damit eine Lösung für das gesamte Spektrum der Sterilisationsanforderungen. Die Autoklaven können vollständig konfiguriert werden, von der allgemeinen bis hin zu kundenspezifischen Anwendungen. Die Geräte der Reihen Essential oder Hi End können mit verschiedenen Ausstattungsoptionen individuell an spezifischere oder anspruchsvollere Anwendungen angepasst werden. Der Sterilisationstemperaturbereich reicht von 105 bis 138 °C.
Artikel-Nr:
(MOLE16794815-100G)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
16794815-100G
Lokale Artikelnummer::
MOLE16794815-100G
Beschreibung:
3-Methoxysalicylsäure
VE:
1 * 100 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
2,2'-(Propane-1,3-diyldiimino)bis[2-(hydroxy methyl)propane-1,3-diol]
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Iminodiessigsäure, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Silber, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Fluor-6-methylpyridin
Lieferant:
SEMADENI
Beschreibung:
LDPE, translucent.
Artikel-Nr:
(214-1341)
Lieferant:
Kavalier
Hersteller-Artikelnummer::
632411210050
Lokale Artikelnummer::
KAVA632411210050
Beschreibung:
Borosilicate glass 3.3.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9747R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9747R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9747R-FITC
Beschreibung:
Ankyrins are membrane adaptor molecules that play important roles in coupling integral membrane proteins to the spectrin-based cytoskeleton network. Mutations of ankyrin genes lead to severe genetic diseases such as fatal cardiac arrhythmias and hereditary spherocytosis. ANKRD20A (ankyrin repeat domain-containing protein 20A) is an 823 amino acid protein that contains five ANK repeats. The gene encoding ANKRD20A maps to chromosome 9, which consists of about 145 million bases and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterized by harmful vascular defects, and familial dysautonomia are associated with chromosome 9. Also, chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15318R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15318R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15318R-A555
Beschreibung:
C9orf169 (chromosome 9 open reading frame 169) is a 423 amino acid single-pass membrane protein that belongs to the clpA/clpB family and torsin subfamily. The gene encoding C9orf169 maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9174R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9174R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9174R-CY5
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 3 (TRIM3), also known as RING finger protein 22 (RNF22), RING finger protein 97 (RNF97) or brain-expressed RING finger protein (BERP), is a 744 amino acid member of the TRIM family, also known as the RING-B-box coiled-coil (RBCC) family. Members of the RBCC family have an N-terminal RING finger, followed by one or two zinc-binding domains (B-box domains), a leucine coiled-coil region and a variable C-terminal domain. Localized to cytoplasmic filaments, TRIM3 has been shown to interact with å-actinin-4 and myosin V, two proteins associated with the actin cytoskeleton. Specifically, å-actinin-4 interacts with the RBCC domain of TRIM3, and the C-terminal tail of Myosin V interacts with with the unique C-terminal ∫-propeller domain of TRIM3. These associations suggest that TRIM3 may play a role in cell motility and cargo transport. Three named isoforms of TRIM3 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15314R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15314R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15314R-FITC
Beschreibung:
C9orf140 (chromosome 9 open reading frame 140), also known as TS/MDEP (tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein) or p42.3, is a 394 amino acid nuclear and cytoplasmic protein encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(COWI019.019.1)
Lieferant:
COWIE
Hersteller-Artikelnummer::
019.019.1
Lokale Artikelnummer::
COWI019.019.1
Beschreibung:
Thin wall joint sleeves, made of PFTE, are inserted between standard taper ground glass joints to eliminate the use of grease and prevent sticking.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(HECH41594016)
Lieferant:
GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Hersteller-Artikelnummer::
41594016
Lokale Artikelnummer::
HECH41594016
Beschreibung:
Cork stoppers designed for medical applications.
VE:
1 * 1.000 ST
Artikel-Nr:
(BRND148040_U)
Lieferant:
Brand
Hersteller-Artikelnummer::
148040_U
Lokale Artikelnummer::
BRND148040_U
Beschreibung:
PP, durchscheinend.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15350R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15350R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15350R-CY3
Beschreibung:
C9orf96, also known as Protein kinase-like protein SgK071, is a 680 amino acid protein that belongs to the Ser/Thr protein kinase family of the protein kinase superfamily. There are three isoforms of C9orf96 that are produced as a result of alternative splicing events. The gene encoding C9orf96 maps to human chromosome 9, which consists of about 145 million bases and 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Considered to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
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