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Acetaldehyde+ammonia+trimer
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142 900 results were found
Acetaldehyde+ammonia+trimer
Lieferant:
JULABO GmbH
Beschreibung:
Kompakter Kälte-/Wärme-Umwälzthermostat für die Verwendung als Tischgerät oder in einem Abzug; ideal zur Temperierung eines Destillationsgeräts oder einer Miniplant-Installation. Alle vier Modelle haben Pumpenanschlüsse für externe Temperaturanwendungen und eine Badöffnung für die Temperierung kleiner Objekte direkt im Thermostatbad. Aufgrund der maximalen Umgebungstemperatur von +40 °C und der Luftkühlung kann das Gerät neben anderen Geräten oder direkt in einem Abzug platziert werden.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9350R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9350R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9350R-CY5.5
Beschreibung:
Ubiquitin-dependent proteolysis mediates selective destruction of various cell cycle regulators, transcription factors and tumor suppressors. In eukaryotic cells, selective breakdown of cellular proteins is ensured by their ubiquitination and subsequent degradation by the 26S proteasome. At specific stages of development, embryo- and tissue-specific components of the 26S proteasome form, facilitating proteolysis. 20S Proteasome ?, also designated macropain subunit C2 or PROS-30, is a prosomal protein involved in a non-lysosomal ATP/ubiquitin-dependent proteolytic pathway. The entire proteasome is composed of at least 15 non-identical subunits which form a highly-ordered ring-shaped structure.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11785R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11785R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11785R-CY7
Beschreibung:
Maspardin is a 308 amino acid cytoplasmic protein that is widely expressed. Belonging to the AB hydrolase superfamily, Maspardin colocalizes with CD4 on endosomal/trans-Golgi network. It is thought that Maspardin may act as a negative regulatory factor in CD4-dependent T-cell activation. Defects in the gene encoding Maspardin are the result of hereditary spastic paraplegia autosomal recessive type 21 (also designated Mast syndrome), an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. The gene encoding Maspardin is encoded by human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9512R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9512R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9512R-CY3
Beschreibung:
Protein S (PROS) is a vitamin K-dependent plasma protein that inhibits blood clotting by serving as a cofactor for activated protein C (APC) and facilitates clearance of early apoptotic cells. In the plasma, circulating Protein S becomes inactive upon complexing with C4b-binding protein (C4BP); 60-70% of Protein S circulates in complex with C4BP. Calcium-dependent association of C4BP-Protein S with apoptotic cells influences the regulation of complement activation. Protein S has APC-independent anticoagulant activity through direct inhibition of prothrombin activation via interactions with Factor X A, Factor V A and phospholipids. Autosomal dominant Protein S deficiency (levels 15 to 37% of normal) correlates with severe recurrent venous thrombosis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Eisen(III)citrat Hydrat
Artikel-Nr:
(ICNA0215250605)
Lieferant:
MP Biomedicals
Hersteller-Artikelnummer::
0215250605
Lokale Artikelnummer::
ICNA0215250605
Beschreibung:
Bromophenol blue is a tracking dye for alkaline and neutral buffer systems. It is used as a tracking dye in DNA, RNA (agarose) and protein (polyacrylamide) gel electrophoresis.
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Bernd Kraft
Beschreibung:
Kaliumchlorid 1.5 mol/l (1.5 N) in wässriger Lösung
Lieferant:
Testo
Beschreibung:
Diese Smart Probes wurden zur Verwendung mit Smartphones und Tablets entwickelt. Die Messwerte werden über die testo Smart Probes App auf dem Handy oder Tablet abgelesen. Mit der App können Sie aus der Ferne Messungen von bis zu sechs Smart Probes ablesen und die Resultate einfach dokumentieren/auswerten. Alle Messdaten werden als Instrumentendaten, Tabellen oder Diagramme dargestellt. Die Messdaten können schnell als PDF- oder Excel-Datei gespeichert werden. Benutzerdefinierte Auswertungen der App können gespeichert und/oder per E-Mail weitergeleitet werden. Die App funktioniert auf Smart-Geräten mit Android oder Apple Betriebssystem ( benötigt iOS 8.3 oder neuer; Android 4.3 oder neuer; mobiles Endgerät mit Bluetooth 4.0).
Lieferant:
MP Biomedicals
Beschreibung:
Spermine is a polyamine involved in cellular metabolism found in all eukaryotic cells. Formed from spermidine through the addition of aminopropyl group to spermidine by spermine synthase. It is found as a polycation at physiological pH.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15126R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15126R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15126R-FITC
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. C21orf59, also known as C21orf48, is a 290 amino acid protein and its gene product has been provisionally designated C21orf59 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11785R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11785R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11785R-FITC
Beschreibung:
Maspardin is a 308 amino acid cytoplasmic protein that is widely expressed. Belonging to the AB hydrolase superfamily, Maspardin colocalizes with CD4 on endosomal/trans-Golgi network. It is thought that Maspardin may act as a negative regulatory factor in CD4-dependent T-cell activation. Defects in the gene encoding Maspardin are the result of hereditary spastic paraplegia autosomal recessive type 21 (also designated Mast syndrome), an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. The gene encoding Maspardin is encoded by human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15126R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15126R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15126R-A750
Beschreibung:
The smallest of the human chromosomes, 21 makes up about 1.5% of the human genome. Chromosome 21 contains nearly 300 genes and 47 million base pairs. Down syndrome, also known as trisomy 21, is the disease most commonly associated with chromosome 21. Alzheimer's disease, Jervell and Lange-Nielsen syndrome and amyotrophic lateral sclerosis are also associated with chromosome 21. Translocations are found to occur between chromosome 21 and 8, and chromosome 21 and 12, in certain leukemias. C21orf59, also known as C21orf48, is a 290 amino acid protein and its gene product has been provisionally designated C21orf59 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11785R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11785R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11785R-A350
Beschreibung:
Maspardin is a 308 amino acid cytoplasmic protein that is widely expressed. Belonging to the AB hydrolase superfamily, Maspardin colocalizes with CD4 on endosomal/trans-Golgi network. It is thought that Maspardin may act as a negative regulatory factor in CD4-dependent T-cell activation. Defects in the gene encoding Maspardin are the result of hereditary spastic paraplegia autosomal recessive type 21 (also designated Mast syndrome), an autosomal recessive neurodegenerative disorder characterized by a slow, gradual, progressive weakness and spasticity of the lower limbs. The gene encoding Maspardin is encoded by human chromosome 15, which houses over 700 genes and comprises nearly 3% of the human genome.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(0664-2.5KG)
Lieferant:
VWR Chemicals
Lokale Artikelnummer::
VWRC0664-2.5KG
Beschreibung:
DL-Apfelsäure 99-100,5%, hochrein
VE:
1 * 2,5 kg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12406R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12406R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12406R-CY3
Beschreibung:
SNX2 and SNX4 share a high degree of amino acid similarity with SNX1, as they all contain a characteristic phox homology (PX) domain (4). These proteins are all partially associated with cellular membranes, and they, likewise, associate with EGF, PDGF and insulin receptor tyrosine kinases (2). These nexins are widely expressed and yet have various tissue distribution patterns. Additionally, the sorting nexins can associate with each other and with a variety of other cellular proteins, suggesting that they exist as part of multisubunit complexes (1,5). The related protein, SNX3, comprises a distinct subgroup of nexins that share less sequence similarity outside of the PX domain and have dramatically different binding affinities for the tyrosine kinase receptors (2,6).
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
FRISTADS KANSAS
Beschreibung:
These short trousers are made of 65% polyester and 35% cotton, with a soft nap on the reverse side. OEKO-TEX® certified.
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