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2,3-Diaminopyridin
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24 414 results were found
2,3-Diaminopyridin
Artikel-Nr:
(201-2621)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
05083001
Lokale Artikelnummer::
LENZ05083001
Beschreibung:
Duran® borosilicate 3.3 clear glass.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Beschreibung:
Carbazochrom 97%
Lieferant:
RATIOLAB
Beschreibung:
Kryoboxen, kryofester Karton.
Artikel-Nr:
(P6863-25MG)
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Hersteller-Artikelnummer::
P6863-25MG
Lokale Artikelnummer::
SIAMP6863-25MG
Beschreibung:
Fluorescent diazoalkane useful as an HPLC derivatization reagent for carboxylic acid detection with better detection limit parameters and greater chemical stability than the commonly used 9-anthryldiazomethane.
VE:
1 * 25 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3,3,3-Trifluoropropane-1,2-diol 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR15256-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR15256-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR15256-5G
Beschreibung:
4-Chlor-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR33636-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR33636-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR33636-1G
Beschreibung:
2-Bromo-6-methoxy-1-indanone 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR9045-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR9045-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR9045-1G
Beschreibung:
2-Pyrimidincarbonitril 98%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
L-Dehydroascorbic acid
Artikel-Nr:
(APOSOR24403-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR24403-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR24403-1G
Beschreibung:
Morpholine-4-carbohydrazide
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-HRP
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-FITC
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-A488
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Herstellung der Tiegel aus Zirkonium.
Erhältlich in niedriger Form und gerader Wandausführung. In niedriger Form und mit geraden Wänden erhältlich.
Artikel-Nr:
(201-1079)
Lieferant:
Lenz Laborglas GmbH & CO.KG
Hersteller-Artikelnummer::
01103514
Lokale Artikelnummer::
LENZ01103514
Beschreibung:
Chromnickelstahl, rostfrei. Für Kegelschliff-Verbindungen.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Salzsäure 35%, GPR RECTAPUR®
Preis auf Anfrage
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