2\'-Amino-4\',5\'-dimethoxyacetophenon
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Aminobenzothiazol 97%
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(BOSSBS-9520R-HRP)
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Bioss
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BS-9520R-HRP
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BOSSBS-9520R-HRP
Beschreibung:
Dyrk (for dual specificity tyrosine phosphorylation regulated kinase) is the homolog of the Drosophila mnb (minibrain) gene, which is required for neurogenesis. Dyrk is a dual-specificity tyrosine kinase and serine/threonine kinase, which is itself regulated by tyrosine phosphorylation. Several mammalian Dyrk related proteins have been identified and are thought to compose a family of dual specificity protein kinases. Dyrk family members, including Dyrk1A (originally Dyrk), Dyrk1B, Dyrk1C, Dyrk2, Dyrk3, Dyrk4A and Dyrk4B, are thought to be involved in diverse cellular functions. Two isoforms of human fetal brain Dyrk2 exist: a deduced 528-amino acid protein and a protein containing 73 additional amino acids at the amino terminus. Dyrk3 is strongly expressed in testis, only after the onset of spermatogenesis, and very weakly expressed in spleen and adrenal gland. The genes which encode Dyrk2 and Dyrk3 map to human chromosomes 12 and 1q32, respectively.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-11213R-A350)
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Bioss
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BS-11213R-A350
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BOSSBS-11213R-A350
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The leucine-rich (LRR) repeat is a 20-30 amino acid motif that forms a hydrophobic Alpha/Beta horseshoe fold, allowing it to accommodate several leucine residues within a tightly packed core. All LRR repeats contain a variable segment and a highly conserved segment, the latter of which accounts for 11 or 12 residues of the entire LRR motif. LRRTM1 (leucine rich repeat transmembrane neuronal 1) is a 522 amino acid single-pass type I membrane protein that localizes to the endoplasmic reticulum and contains ten LRR repeats. Expressed predominately in forebrain tissue, LRRTM1 is thought to be involved in the development of forebrain structures, specifically by influencing axon trafficking, as well as neuronal differentiation and connectivity. Human LRRTM1 shares 96% amino acid identity with its mouse counterpart, suggesting a conserved role between species. Defects in the gene encoding LRRTM1 may be associated with the pathogenesis of several common neurodevelopmental disorders.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
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N-(3-(Trimethoxysilyl)propyl)ethylendiamin tech. 90%, technische Qualität
Artikel-Nr:
(APOSPC8437-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
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PC8437-1G
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APOSPC8437-1G
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8-Chloro-6-(trifluoromethyl)[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-amine
VE:
1 * 1 g
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(BLDPBD31994-250MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
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BD31994-250MG
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BLDPBD31994-250MG
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Fmoc-cis-4-aminocyclohexane-1-carboxylic acid 97%
VE:
1 * 250 mg
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Fmoc-N-Me-Phe-OH 97%
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Cayman Chemical
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Vitamin B12 is a water-soluble vitamin with roles in brain and nervous system functioning and blood formation through regulation of DNA synthesis, cellular metabolism, fatty acid metabolism, and amino acid metabolism.
Artikel-Nr:
(BLDPBD157986-100MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD157986-100MG
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BLDPBD157986-100MG
Beschreibung:
4-(Imidazo[1,2-a]pyrazin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine 97%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BLDPBD158396-100G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD158396-100G
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BLDPBD158396-100G
Beschreibung:
N1-Methyl-4-nitro-1,2-phenylenediamine 98%
VE:
1 * 100 g
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Appearance: White to off-white Powder
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Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Anilinoethanol 98%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Dapson 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12362R-CY3)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12362R-CY3
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BOSSBS-12362R-CY3
Beschreibung:
Fibromodulin is a ubiquitous protein that is most prominent in articular cartilage, tendon, and ligament. The human Fibromodulin gene maps to chromosome 1q32 and encodes a 376 amino acid protein.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BWRLBS2897)
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Bioworld Technology
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BS2897
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BWRLBS2897
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 1-50 of Human Tropomyosin alpha.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BWRLBS3744)
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Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3744
Lokale Artikelnummer::
BWRLBS3744
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 1341-1390 of Human Leu-1.
VE:
1 * 100 µG
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