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2-Amino-4\\\'-fluorbenzophenon
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16 results were found
2-Amino-4\\\'-fluorbenzophenon
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Dimedon, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15186R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15186R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15186R-A680
Beschreibung:
Non-enzymatic component of C3 and C5 convertases and thus essential for the propagation of the classical complement pathway. Covalently binds to immunoglobulins and immune complexes and enhances the solubilization of immune aggregates and the clearance of IC through CR1 on erythrocytes. C4A isotype is responsible for effective binding to form amide bonds with immune aggregates or protein antigens, while C4B isotype catalyzes the transacylation of the thioester carbonyl group to form ester bonds with carbohydrate antigens. Derived from proteolytic degradation of complement C4, C4a anaphylatoxin is a mediator of local inflammatory process. It induces the contraction of smooth muscle, increases vascular permeability and causes histamine release from mast cells and basophilic leukocytes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15186R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15186R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15186R-CY7
Beschreibung:
Non-enzymatic component of C3 and C5 convertases and thus essential for the propagation of the classical complement pathway. Covalently binds to immunoglobulins and immune complexes and enhances the solubilization of immune aggregates and the clearance of IC through CR1 on erythrocytes. C4A isotype is responsible for effective binding to form amide bonds with immune aggregates or protein antigens, while C4B isotype catalyzes the transacylation of the thioester carbonyl group to form ester bonds with carbohydrate antigens. Derived from proteolytic degradation of complement C4, C4a anaphylatoxin is a mediator of local inflammatory process. It induces the contraction of smooth muscle, increases vascular permeability and causes histamine release from mast cells and basophilic leukocytes.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
3,3-Dimethylbutanon, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(KRAF04015.3000)
Lieferant:
Bernd Kraft
Hersteller-Artikelnummer::
04015.3000
Lokale Artikelnummer::
KRAF04015.3000
Beschreibung:
Benzethoniumchlorid 0.004 mol/l
VE:
1 * 1 L
Artikel-Nr:
(ENAMEN300106038.1G)
Lieferant:
SIA ENAMINE
Hersteller-Artikelnummer::
EN300106038.1G
Lokale Artikelnummer::
ENAMEN300106038.1G
Beschreibung:
4-Chlor-o-xylol
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(SERA35132.01)
Lieferant:
Serva
Hersteller-Artikelnummer::
35132.01
Lokale Artikelnummer::
SERA35132.01
Beschreibung:
Silicone DC 200 fluid
VE:
1 * 500 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Bis(2-methoxyethyl)ether, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2,5-Dimethylthiophen
Artikel-Nr:
(BOSSBS-10454R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-10454R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-10454R-A680
Beschreibung:
Non-enzymatic component of C3 and C5 convertases and thus essential for the propagation of the classical complement pathway. Covalently binds to immunoglobulins and immune complexes and enhances the solubilization of immune aggregates and the clearance of IC through CR1 on erythrocytes. C4A isotype is responsible for effective binding to form amide bonds with immune aggregates or protein antigens, while C4B isotype catalyses the transacylation of the thioester carbonyl group to form ester bonds with carbohydrate antigens. Derived from proteolytic degradation of complement C4, C4a anaphylatoxin is a mediator of local inflammatory process. It induces the contraction of smooth muscle, increases vascular permeability and causes histamine release from mast cells and basophilic leukocytes.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6425R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6425R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6425R-A647
Beschreibung:
Non-selective calcium permeant cation channel probably involved in osmotic sensitivity and mechanosensitivity. Activation by exposure to hypotonicity within the physiological range exhibits an outward rectification. Also activated by low pH, citrate and phorbol esters. Increase of intracellular Ca(2+) potentiates currents. Channel activity seems to be regulated by a calmodulin-dependent mechanism with a negative feedback mechanism. Promotes cell-cell junction formation in skin keratinocytes and plays an important role in the formation and/or maintenance of functional intercellular barriers. Acts as a regulator of intracellular Ca(2+) in synoviocytes. Plays an obligatory role as a molecular component in the nonselective cation channel activation induced by 4-alpha-phorbol 12,13-didecanoate and hypotonic stimulation in synoviocytes and also regulates production of IL-8.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
NHS fluorescein [(5/6-carboxyfluorescein succinimidyl ester), mixed isomer] is an amine reactive derivative of fluorescein dye for antibodies and other probes in fluorescence microscopy, flow cytometry, and immunofluorescence based assays such as western blotting and ELISA.
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Beschreibung:
Aceton, CHROMASOLV™ E für die Analyse von Pestizidrückständen, Riedel-de Haën™
Artikel-Nr:
(SIAL803235-50MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
803235-50MG
Lokale Artikelnummer::
SIAL803235-50MG
Beschreibung:
EMCS and its water-soluble analog Sulfo-EMCS are heterobifunctional cross-linkers that contain N-hydroxysuccinimide (NHS) ester and maleimide groups that allow covalent conjugation of amine- and sulfhydryl-containing molecules. NHS esters react with primary amines at pH 7-9 to form amide bonds, while maleimides react with sulfhydryl groups at pH 6.5-7.5 to form stable thioether bonds. In aqueous solutions, hydrolytic degradation of the NHS ester is a competing reaction whose rate increases with pH. The maleimide group is more stable than the NHS-ester group but will slowly hydrolyze and also lose its reaction specificity for sulfhydryls at pH values > 7.5. For these reasons, conjugation experiments involving these cross-linkers are usually performed at pH 7.2-7.5, with the NHS-ester (amine-targeted) reaction being accomplished before or simultaneous with the maleimide (sulfhydryl-targeted) reaction.
VE:
1 * 50 mg
Artikel-Nr:
(HONC40289H-2.5L)
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer::
40289H-2.5L
Lokale Artikelnummer::
HONC40289H-2.5L
Beschreibung:
Aceton, Halbleiter-Qualität VLSI (Honeywell 17617)
VE:
1 * 2,5 L
Preis auf Anfrage
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