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2\'-Deoxyuridine-5\'-triphosphate+trisodium+salt
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2\'-Deoxyuridine-5\'-triphosphate+trisodium+salt
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Brom-4-chlor-5-fluoranilin 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2-Bromo-3-(trifluoromethoxy)pyridine 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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1-Chloro-3-fluoro-2-propanol 96%
Artikel-Nr:
(1.01922.0100)
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Merck
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1.01922.0100
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MERC1.01922.0100
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1,2-Dihydroxybenzol-3,5-disulfonsäure Dinatriumsalz Monohydrat, Millipore®
VE:
1 * 100 g
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APOLLO SCIENTIFIC
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(5-Methoxypyridin-3-yl)methanol 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR315743-5G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR315743-5G
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APOSOR315743-5G
Beschreibung:
2-(4-Chlorphenoxy)anilin 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD161437-5G)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD161437-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD161437-5G
Beschreibung:
2-Bromo-5-hydroxybenzoic acid 96%
VE:
1 * 5 g
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Alfa Aesar
Beschreibung:
2-Chlor-6-nitrobenzothiazol 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2-Dihydroxyindan 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(±)-3-Brom-1,2-propandiol
Artikel-Nr:
(USBI130940)
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US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
130940
Lokale Artikelnummer::
USBI130940
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Anti-PCDH11Y Mouse Monoclonal Antibody [clone: 7D12]
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1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-A555)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8409R-A555
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BOSSBS-8409R-A555
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-A750)
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Bioss
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BS-8409R-A750
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BOSSBS-8409R-A750
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GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BWRLBS3651)
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Bioworld Technology
Hersteller-Artikelnummer::
BS3651
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BWRLBS3651
Beschreibung:
Synthetic peptide, corresponding to amino acids 11-60 of Human eIF2alpha.
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8225R-CY3)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8225R-CY3
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BOSSBS-8225R-CY3
Beschreibung:
FAM168A is a 244 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11, which makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. The blood disorders Sickle cell anemia and ∫ thalassemia are caused by HBB gene mutations. Wilms' tumors, WAGR syndrome and Denys-Drash syndrome are associated with mutations of the WT1 gene. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8409R-A350)
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Bioss
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BS-8409R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8409R-A350
Beschreibung:
GLB1L3 is a 653 amino acid protein belonging to the glycosyl hydrolase 35 family. GLB1L3 exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene that maps to human chromosome 11q25. With approximately 135 million base pairs and 1,400 genes, chromosome 11 makes up around 4% of human genomic DNA and is considered a gene and disease association dense chromosome. The chromosome 11 encoded Atm gene is important for regulation of cell cycle arrest and apoptosis following double strand DNA breaks. Atm mutation leads to the disorder known as ataxia-telangiectasia. Jervell and Lange-Nielsen syndrome, Jacobsen syndrome, Niemann-Pick disease, hereditary angioedema and Smith-Lemli-Opitz syndrome are also associated with defects in chromosome 11.
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1 * 100 µl
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