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2-(Carboxymethyl)-6-fluorobenzoic+acid
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23 835 results were found
2-(Carboxymethyl)-6-fluorobenzoic+acid
Artikel-Nr:
(BNUM0257-50)
Lieferant:
Biotium
Hersteller-Artikelnummer::
BNUM0257-50
Lokale Artikelnummer::
BTIUBNUM0257-50
Beschreibung:
This MAb recognizes basic (Type II or HMW) cytokeratins, which include 67 kDa (CK1); 64 kDa (CK3); 59 kDa (CK4); 58 kDa (CK5); 56 kDa (CK6); 52 kDa (CK8). Twenty human keratins are resolved with two-dimensional gel electrophoresis into acidic (pI 6.0) subfamilies. The acidic keratins have molecular weights (MW) of 56.5, 55, 51, 50, 50 , 48, 46, 45, and 40 kDa. MAb AE3 recognizes the 65-67, 64, 59, 58, 56, and 52 kDa keratins of basic subfamily. Many studies have shown the usefulness of keratins as markers in cancer research and tumor diagnosis. AE1/AE3 is a broad spectrum anti pan-keratin antibody cocktail, which differentiates epithelial tumors from non-epithelial tumors e.g. squamous vs. adenocarcinoma of the lung, liver carcinoma, breast cancer, and esophageal cancer.
VE:
1 * 50 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12883R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12883R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12883R-FITC
Beschreibung:
The breast cancer susceptibility gene (BRCA1) localizes to chromosome 17q. Mutations within this gene account for approximately 45% of families with high incidence of breast cancer and at least 80% of families with increased incidence of both early-onset breast cancer and ovarian cancer. A second breast cancer susceptibility gene, BRCA2, located on chromosome 13q12-13, also confers a high incidence of breast cancer, but unlike BRCA1, BRCA2 does not confer a substantially elevated risk of ovarian cancer. The BRCA2-Associated Factor 35 (BRAF35) protein forms a complex with BRCA2, which associates with condensed chromatin during histone H3 phosphorylation. BRAF35 expression levels are highest in proliferating tissues and parallel BRCA2 expression patterns. The structure of BRAF35 includes a kinesin-like coiled coil domain and a nonspecific DNA binding HMG domain. The chromatin localization of BRAF35 and antibody microinjection studies indicate a role for the BRAF35/BRCA2 complex in cell cycle regulation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(25-037-CI)
Lieferant:
Corning Life Science
Hersteller-Artikelnummer::
25-037-CI
Lokale Artikelnummer::
MDTC25-037-CI
Beschreibung:
45% Glucose Solution. Glucose is a main source of energy for living organisms and is used as a nutrient source in cell culture media. This 45% (w/v) solution has been to ensure no cytotoxicity.
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
WITEG LABORTECHNIK
Beschreibung:
Edelstahl.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
tert-Butyl-5-norbornene-2-carboxylate (endo and exo mixture) 95%
Lieferant:
NICKEL ELECTRO
Beschreibung:
Diese Tiegel und Verschlüsse bestehen aus Zirkonium.
Lieferant:
Poulten & Graf
Beschreibung:
Adapter, PTFE, Gewinde GL 45
Artikel-Nr:
(IKAA3131100)
Lieferant:
IKA
Hersteller-Artikelnummer::
3131100
Lokale Artikelnummer::
IKAA3131100
Beschreibung:
Paraffinstreifen, speziell für schwer entflammbare, wasserhaltige Proben, 45×3 mm
VE:
1 * 600 ST
Artikel-Nr:
(BURK1427-9101)
Lieferant:
BURKLE
Hersteller-Artikelnummer::
1427-9101
Lokale Artikelnummer::
BURK1427-9101
Beschreibung:
Manipulationssicherer Schraubverschluss, HDPE, Gewinde: DIN 45, Für: 2,5 L Kanister
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(SCOT286594504)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
286594504
Lokale Artikelnummer::
SCOT286594504
Beschreibung:
DURAN®, Gewindehülsen, Borosilikatglas 3.3, Gewinde: NS 45/40
VE:
1 * 10 ST
Artikel-Nr:
(SIMEVF0603)
Lieferant:
TQC
Hersteller-Artikelnummer::
VF0603
Lokale Artikelnummer::
SIMEVF0603
Beschreibung:
Accessory for coating tester, Für: Colorbox, Viewing table with 45° angle
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(EPPE4960832.006)
Lieferant:
EPPENDORF
Hersteller-Artikelnummer::
4960832.006
Lokale Artikelnummer::
EPPE4960832.006
Beschreibung:
Gewindeadapter für 5-l-Kanister von 45 mm auf 17/8"-Gewinde, Für: Top Buret
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(PROOCIL-PCB-45)
Lieferant:
LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
CIL-PCB-45
Lokale Artikelnummer::
PROOCIL-PCB-45
Beschreibung:
Organic Standard, 2,2',3,6-Tetrachlorbiphenyl (PCB Nr. 45) 35 µg/ml in Isooctan, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 1 mL
Lieferant:
Serva
Beschreibung:
5-Brom-4-chlor-3-indolylphosphat p-Toluidinsalz (BCIP (p-Toluidinsalz), X-Phosphat)
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R-A555
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1,100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11698R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11698R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11698R-A680
Beschreibung:
Huntingtin yeast partner E is a 458 amino acid single-pass membrane protein. HYPE is thought to interact with Huntingtin, a protein which induces neurodegeneration when mutated. HYPE also contains two tetratricopeptide repeats (TPR), which may be involved in protein-protein interaction. The gene that encodes HYPE is located on chromosome 12, which encodes over 1100 genes within 132 million bases and makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy.
VE:
1 * 100 µl
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