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2-(Trifluoromethyl)quinoline
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2-(Trifluoromethyl)quinoline
Artikel-Nr:
(APOSPC1927-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC1927-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC1927-1G
Beschreibung:
6-Fluoro-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
6-Chloro-2-methylquinoline-3-carboxylic acid
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
8-Chinolinboronsäurepinakolester 95%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Methyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline hydrochloride 95%
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
(−)-Apomorphine is a classic dopamine receptor agonist that exhibits pKi values of 6,43, 7,08, 7,59, 8,36, and 7,83 for human recombinant D₁, D₂L, D₃, D₄, and D₅ receptors respectively. It produces biphasic effects on locomotor activity and displays anti-parkinsonian and neuroprotective actions.
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
CCVJ is a fluorescent molecular rotor characterised by low background fluorescence, low fluorescence anisotropy, and good water solubility. Fluorescent molecular rotors are molecules whose fluorescence is inversely proportional to its intramolecular rotation.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Chloroquine Diphosphate is an inhibitor of autophagylysosome and Toll-like receptor TLR signalling also acting as an ATM acitivator its an antimalarial drug.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(2,3-Dihydro-5-oxo-(1H,5H)-benzo[ij]quinolizin-6-yl)-(2E)-propenoic acid 95+%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
7-Chloro-3,4-dihydroquinolin-2(1H)-one 95%
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
(-)-Cinchonidin 98,5-101% (Trockenmasse)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Inhibits nitric-oxide-induced activation of soluble guanylate cyclase(IC50=2uM)in a dose-dependent &reversible manner. It blocks acetylcholine inducedvasorelaxation.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
(-)-Cinchonidin 99% (Gesamtbase) may cont. up to 5% quinine
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
BMS 195614 is a neutral retinoic acid receptor (RAR) α-selective antagonist (Ki = 2.5 nM). It antagonizes agonist-induced coactivator recruitment and moderately decreases SMRT binding to RAR but does not significantly affect nuclear receptor corepressor binding.
Lieferant:
Cayman Chemical
Beschreibung:
SN-38 is the active metabolite of irinotecan, a derivative of the alkaloid camptothecin and acts as a potent inhibitor of DNA topoisomerase I. SN-38 is a more potent topopisomerase I inhibitor and more cytotoxic to HT-29 colon cancer cells (IC<sub>50</sub> = 8.8 nM) compared to irinotecan (IC<sub>50</sub> >100 nM).
Artikel-Nr:
(BLDPBD207772-1G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD207772-1G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD207772-1G
Beschreibung:
6-Methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-2-carboxylic acid methyl ester 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11695R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11695R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11695R-A750
Beschreibung:
The 3-HAO family of proteins consists of intramolecular dioxygenases that contain non-heme ferrous iron. HAAO (3-hydroxyanthranilate 3,4-dioxygenase), also known as HAO or 3-HAO, is a 286 amino acid monomeric cytoplasmic protein that belongs to the 3-HAO family. Utilizing Fe²⁺ ions as a cofactor, HAAO participates in the formation of quinolinic acid (QUIN), and excitotoxin, by catalyzing the oxidative ring opening of 3-hydroxyanthranilate to 2-amino-3-carboxymuconate semialdehyde. HAAO may play a role in disorders that are associated with varying levels of QUIN expression, and is widely expressed in peripheral organs, including kidney and liver. Existing as two alternatively spliced isoforms, the gene encoding HAAO maps to human chromosome 2p21 and mouse chromosome 17 E4.
VE:
1 * 100 µl
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