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2-Brom-4,5-dimethoxybenzoes\u00E4ure
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23 841 results were found
2-Brom-4,5-dimethoxybenzoes\u00E4ure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11002R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11002R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11002R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(TCIAI0747-100MG)
Lieferant:
TCI
Hersteller-Artikelnummer::
I0747-100MG
Lokale Artikelnummer::
TCIAI0747-100MG
Beschreibung:
Imiquimod ≥98,0% (durch HPLC, titrimetrische Analyse)
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(217-0795)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
286118103
Lokale Artikelnummer::
SCOT286118103
Beschreibung:
DURAN®, borosilicate glass 3.3, clear.
VE:
1 * 10 ST
Lieferant:
ZEISS
Beschreibung:
Accessory for microscopes, Für: Axiostar, Binokulartubus 45°/20 ICS
Artikel-Nr:
(USBI039994-BIOTIN)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
039994-BIOTIN
Lokale Artikelnummer::
USBI039994-BIOTIN
Beschreibung:
Anti-PI3KCB Rabbit Polyclonal Antibody (Biotin)
VE:
1 * 200 µl
Artikel-Nr:
(RIXI8-6020-45)
Lieferant:
RIXIUS
Hersteller-Artikelnummer::
8-6020-45
Lokale Artikelnummer::
RIXI8-6020-45
Beschreibung:
HDPE.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(F7258-25G)
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Hersteller-Artikelnummer::
F7258-25G
Lokale Artikelnummer::
SIAMF7258-25G
Beschreibung:
Echtgrün FCF, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(BLEG409502)
Lieferant:
BIOLEGEND INC
Hersteller-Artikelnummer::
409502
Lokale Artikelnummer::
BLEG409502
Beschreibung:
Anti-Ig light chain κ Rat Monoclonal Antibody [clone: RMK-45]
VE:
1 * 500 µG
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BEHRB00217909)
Lieferant:
BEHR
Hersteller-Artikelnummer::
B00217909
Lokale Artikelnummer::
BEHRB00217909
Beschreibung:
Soxhlet-Extraktionsapparate, PTFE 45; sleeves, PTFE, for 100 and 250 ml extractors
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(NICK695)
Lieferant:
NICKEL ELECTRO
Hersteller-Artikelnummer::
695
Lokale Artikelnummer::
NICK695
Beschreibung:
Stainless steel.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(628-3903)
Lieferant:
LAMBRECHT
Hersteller-Artikelnummer::
3402520007000
Lokale Artikelnummer::
LAMB3402520007000
Beschreibung:
Chart for recorder, –35…+45 °C
VE:
1 * 100 ST
Lieferant:
G-Biosciences
Beschreibung:
G-Biosciences' Destain I contains approximately 45% methanol and 9% glacial acetic acid. G-Biosciences' Destain II contains approximately 5% methanol and 7% acetic acid.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9776R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9776R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9776R-A680
Beschreibung:
C10orf140, also known as DLN-1, is an 827 amino acid protein that belongs to the DACH/dachshund family. C10orf140 contains a poly-Alanine region that is highly polymorphic. The gene encoding C10orf140 maps to human chromosome 10, which spans nearly 135 million base pairs, makes up approximately 4.5% of total DNA in cells and encodes nearly 1200 genes. Several protein-coding genes, including those that encode for chemokines, cadherins, excision repair proteins, early growth response factors (Egrs) and fibroblast growth receptors (FGFRs), are located on chromosome 10. Defects in some of the genes that map to chromosome 10 are associated with Charcot-Marie Tooth disease, Jackson-Weiss syndrome, Usher syndrome, nonsyndromatic deafness, Wolman's syndrome, Cowden syndrome, multiple endocrine neoplasia type 2 and porphyria.
VE:
1 * 100 µl
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