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2-Fluor-4-formylphenylboronsäure
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2-Fluor-4-formylphenylboronsäure
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7976R-A350)
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BS-7976R-A350
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BOSSBS-7976R-A350
Beschreibung:
The exact functions of ATXN7L2 remain unknown.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-7046R-A647)
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BS-7046R-A647
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BOSSBS-7046R-A647
Beschreibung:
Tissue specificity: Mainly expressed in adult heart.
VE:
1 * 100 µl
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(BOSSBS-2657R-A488)
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BS-2657R-A488
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BOSSBS-2657R-A488
Beschreibung:
The specific function of this protein remains unknown.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2656R-A647)
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BS-2656R-A647
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BOSSBS-2656R-A647
Beschreibung:
May act as receptor for class I MHC antigens.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8097R-A750)
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BS-8097R-A750
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BOSSBS-8097R-A750
Beschreibung:
Coiled-coil domain-containing protein 30.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6198R-A680)
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Bioss
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BS-6198R-A680
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BOSSBS-6198R-A680
Beschreibung:
May function as a growth factor receptor.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8183R-A350)
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Bioss
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BS-8183R-A350
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BOSSBS-8183R-A350
Beschreibung:
COMMD3 is widely expressed, with highest expression in thymus.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11092R-A350)
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BS-11092R-A350
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BOSSBS-11092R-A350
Beschreibung:
May be involved in cell-cell interactions.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11092R-A647)
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BS-11092R-A647
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BOSSBS-11092R-A647
Beschreibung:
May be involved in cell-cell interactions.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-14046R-A555)
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Bioss
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BS-14046R-A555
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BOSSBS-14046R-A555
Beschreibung:
May play a role in polarized cells morphogenesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13220R-A647)
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BS-13220R-A647
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BOSSBS-13220R-A647
Beschreibung:
May be involved in microtubule organization and stabilization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9213R-A680)
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BS-9213R-A680
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BOSSBS-9213R-A680
Beschreibung:
The serine proteinase inhibitors (serpins) compose a superfamily of proteins with a diverse set of functions, including the control of blood coagulation, complement activation, programmed cell death and development. Serpins are secreted glycoproteins that contain a stretch of peptide that mimics a true substrate for a corresponding serine protease. SERPINB12 appears to be an inhibitor of trypsin-like serine proteinases, including mast cell tryptases.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6380R-A750)
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BS-6380R-A750
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BOSSBS-6380R-A750
Beschreibung:
ERCC6L belongs to the SNF2 ATPase family and acts as an essential component of the spindle assembly checkpoint. It contributes to the mitotic checkpoint by recruiting MAD2 to kinetochores and monitoring tension on centromeric chromatin. It acts as a tension sensor that associates with catenated DNA which is stretched under tension until it is resolved during anaphase. ERCC6L may also play a role in the teratogenic action of alcohol.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12129R-A750)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12129R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12129R-A750
Beschreibung:
This gene belongs to the superfamily of acid-sensing ion channels, which are proton-gated, amiloride-sensitive sodium channels. These channels have been implicated in synaptic transmission, pain perception as well as mechanoperception. This gene is predominantly expressed in the pituitary gland, and was considered a candidate for paroxysmal dystonic choreoathetosis (PDC), a movement disorder, however, no correlation was found between mutations in this gene and PDC.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6661R-A680)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6661R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-6661R-A680
Beschreibung:
Water channel (PubMed:24120416). Channel activity is down-regulated by CALM when cytoplasmic Ca(2+) levels are increased. May be responsible for regulating the osmolarity of the lens. Interactions between homotetramers from adjoining membranes may stabilise cell junctions in the eye lens core (By similarity). Plays a role in cell-to-cell adhesion and facilitates gap junction coupling (PubMed:24120416).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15591R-A647)
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Hersteller-Artikelnummer::
BS-15591R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15591R-A647
Beschreibung:
This gene encodes a protein that is localised to the inner mitochondrial membrane. The protein functions to maintain the mitochondrial tubular shapes and is required for normal mitochondrial morphology and cellular viability. Mutations in this gene cause Wolf-Hirschhorn syndrome, a complex malformation syndrome caused by the deletion of parts of the distal short arm of chromosome 4. Related pseudogenes have been identified on chromosomes 8, 15 and 19.
VE:
1 * 100 µl
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