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3,5-Dioxocyclohexanecarboxylic+acid
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3,5-Dioxocyclohexanecarboxylic+acid
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APOLLO SCIENTIFIC
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Methyl 2,6-difluoro-4-(trifluoromethoxy)benzoate 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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(2,5-Difluoro-phenyl)-methyl-amine 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,4-Difluoro-3-(trifluoromethyl)bromobenzene 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
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3,4-Difluoro-2-(difluoromethoxy)aniline
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APOLLO SCIENTIFIC
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1,1-Difluoro-3-(iodomethyl)cyclobutane
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,6-Difluoro-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,6-Difluoro-N-methoxy-N-methylbenzenecarboxamide
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-A488
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15323R-FITC)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15323R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15323R-FITC
Beschreibung:
C9orf23 (chromosome 9 open reading frame 23) is a 163 amino acid protein that belongs to the histone-like Alba family and is encoded by a gene that maps to human chromosome 9p13.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(APOSPC7239-250MG)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC7239-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSPC7239-250MG
Beschreibung:
4,6-Difluoro-1H-benzimidazole
VE:
1 * 250 mg
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,6-Difluoro-4-(trifluoromethoxy)aniline 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,5-Difluoro-1-(trifluoromethoxy)benzene 99%
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APOLLO SCIENTIFIC
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2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)benzonitrile 95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4-Difluoro-3-(trifluoromethyl)benzaldehyde 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,2-Difluoro-2-pyridin-2-ylacetamide ≥95%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,6-Difluoro-4-(trifluoromethyl)phenol
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