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3-(4-Hydroxyphenyl)benzonitril
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18 315 results were found
3-(4-Hydroxyphenyl)benzonitril
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
Chlordifluoressigsäure
Artikel-Nr:
(SIAL309966-1L)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
309966-1L
Lokale Artikelnummer::
SIAL309966-1L
Beschreibung:
Diethylether ≥99,9% inhibitorfrei für die HPLC, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 1 L
New Product
Artikel-Nr:
(USBI039095)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
039095
Lokale Artikelnummer::
USBI039095
Beschreibung:
Anti-NPPC Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 200 µl
Artikel-Nr:
(SIAL412708-25ML)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
412708-25ML
Lokale Artikelnummer::
SIAL412708-25ML
Beschreibung:
Diethyldibrommalonat, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 mL
Artikel-Nr:
(SIAL235334-25G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
235334-25G
Lokale Artikelnummer::
SIAL235334-25G
Beschreibung:
3,6-Dithia-1,8-octandiol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 25 g
Artikel-Nr:
(EHERC12740000)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
C12740000
Lokale Artikelnummer::
EHERC12740000
Beschreibung:
Pivalinsäure
VE:
1 * 0,25 g
Artikel-Nr:
(MFLX74114-90)
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Hersteller-Artikelnummer::
74114-90
Lokale Artikelnummer::
MFLB74114-90
Beschreibung:
Optimieren Sie die Leistung Ihrer Pulsafeeder Magnetdosierpumpe.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(FLUO001047-25G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
001047-25G
Lokale Artikelnummer::
FLUO001047-25G
Beschreibung:
N-Butylbenzylamin
VE:
1 * 25 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(461-3480)
Lieferant:
JULABO GmbH
Hersteller-Artikelnummer::
9673040
Lokale Artikelnummer::
JULA9673040
Beschreibung:
Der kompakte, ergonomisch konzipierte Kühler ist mit einem großvolumigen integrierten Edelstahl-Badgefäß ausgestattet. Er ist entweder mit Luft- oder mit Wasserkühlung verfügbar. Zu den Anwendungsbereichen gehören Rotationsverdampfer, Autoklaven, Reaktionsgefäße und Routine-Laborkühlanwendungen. Alle Einheiten sind mit einer spritzwassergeschützten Folientastatur, einer LED-Temperaturanzeige mit Ist- und Sollwertanzeige sowie mit Griffmulden im Gehäuse zum leichten Transport ausgestattet. Ein aufklappbares Fach dient zur Ablage der Betriebsanleitung oder weiteren Geräteunterlagen. Da das Lüftungsgitter abnehmbar ist, kann der Verflüssiger problemlos gereinigt werden. Dank der vorder- und rückseitigen Lüftungsschlitze können mehrere Einheiten direkt nebeneinander aufgestellt werden. Die Modelle FL2503 bis FLW11006 sind mit einem Frühwarnsystem mit Sensorüberwachung, das auf einen verschmutzten Verflüssiger hinweist, sowie einer Online-Diagnose mit 'Black Box'-Funktion ausgestattet.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(673811-4L)
Lieferant:
Honeywell Chemicals
Hersteller-Artikelnummer::
673811-4L
Lokale Artikelnummer::
HONC673811-4L
Beschreibung:
ACS GENERAL USE SOLVENTS
VE:
1 * 4 L
Artikel-Nr:
(221-1411)
Lieferant:
VITLAB
Hersteller-Artikelnummer::
41794
Lokale Artikelnummer::
VITL41794
Beschreibung:
PP oder HDPE, transparent.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9174R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9174R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9174R-A488
Beschreibung:
Tripartite motif-containing protein 3 (TRIM3), also known as RING finger protein 22 (RNF22), RING finger protein 97 (RNF97) or brain-expressed RING finger protein (BERP), is a 744 amino acid member of the TRIM family, also known as the RING-B-box coiled-coil (RBCC) family. Members of the RBCC family have an N-terminal RING finger, followed by one or two zinc-binding domains (B-box domains), a leucine coiled-coil region and a variable C-terminal domain. Localized to cytoplasmic filaments, TRIM3 has been shown to interact with å-actinin-4 and myosin V, two proteins associated with the actin cytoskeleton. Specifically, å-actinin-4 interacts with the RBCC domain of TRIM3, and the C-terminal tail of Myosin V interacts with with the unique C-terminal ∫-propeller domain of TRIM3. These associations suggest that TRIM3 may play a role in cell motility and cargo transport. Three named isoforms of TRIM3 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15318R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15318R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15318R-A350
Beschreibung:
C9orf169 (chromosome 9 open reading frame 169) is a 423 amino acid single-pass membrane protein that belongs to the clpA/clpB family and torsin subfamily. The gene encoding C9orf169 maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15314R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15314R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15314R-A680
Beschreibung:
C9orf140 (chromosome 9 open reading frame 140), also known as TS/MDEP (tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein) or p42.3, is a 394 amino acid nuclear and cytoplasmic protein encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15314R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15314R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15314R-CY7
Beschreibung:
C9orf140 (chromosome 9 open reading frame 140), also known as TS/MDEP (tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein) or p42.3, is a 394 amino acid nuclear and cytoplasmic protein encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15314R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15314R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15314R-CY3
Beschreibung:
C9orf140 (chromosome 9 open reading frame 140), also known as TS/MDEP (tumor specificity and mitosis phase-dependent expression protein) or p42.3, is a 394 amino acid nuclear and cytoplasmic protein encoded by a gene that maps to human chromosome 9q34.3. Chromosome 9 consists of about 145 million bases, represents 4% of the human genome and encodes nearly 900 genes. Thought to play a role in gender determination, deletion of the distal portion of 9p can lead to development of male to female sex reversal, the phenotype of a female with a male X,Y genotype. Hereditary hemorrhagic telangiectasia, which is characterised by harmful vascular defects, is associated with the chromosome 9 gene encoding endoglin protein, ENG. Familial dysautonomia is also associated with chromosome 9 though through the gene IKBKAP. Notably, chromosome 9 encompasses the largest interferon family gene cluster. Chromosome 9 is partnered with chromosome 22 in the translocation leading to the aberrant production of BCR-ABL fusion protein often found in leukemias.
VE:
1 * 100 µl
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