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2-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
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2-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridine
Artikel-Nr:
(APOSOR77108-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR77108-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR77108-5G
Beschreibung:
5-Chloro-1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 5g pack 1 * 5 g
VE:
1 * 5 g
New Product
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
1,2-Dipalmitoyl-sn-glycero-3-phosphocholine 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR73330-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Bromo-5-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine 250mg pack 1 * 1 Each
VE:
1 * 250 mg
New Product
Lieferant:
VWR Chemicals
Beschreibung:
Kaliumfluorid ≥99,0%, AnalaR NORMAPUR® analytisches Reagens
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
5-Bromo-4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzene-1,2-diamine
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-HRP
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-FITC
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9519R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9519R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9519R-A488
Beschreibung:
BPGM (2,3-bisphosphoglycerate mutase) is a 259 amino acid protein that belongs to the phosphoglycerate mutase family and exists as a homodimer that plays a crucial role in the regulation of hemoglobin oxygen. Specifically, BPGM catalyzes the conversion of 3-D-glyceroyl phosphate to 2,3-bisD-glycerate (2,3-BPG), a reaction that is essential for controlling the concentration of 2,3-BPG within the cell. The gene encoding BPGM maps to human chromosome 7, which houses over 1,000 genes and comprises nearly 5% of the human genome. Defects in some of the genes localized to chromosome 7 have been linked to Osteogenesis imperfecta, Williams-Beuren syndrome, Pendred syndrome, Lissencephaly, Citrullinemia and Shwachman-Diamond syndrome. Involvement in disease:Defects in BPGM are the cause of bisphosphoglycerate mutase deficiency (BPGMD) . A disease characterized by hemolytic anemia, splenomegaly, cholelithiasis and cholecystitis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SIGMA ALDRICH MICROSCOPY
Beschreibung:
Alcianblue 8GX solution has been used as a staining dye for chondrocytic, osteoblastic and adipocytic differentiation. It has also been used for the staining of sections in immunohistochemistry.
Artikel-Nr:
(APOSOR301185-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR301185-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR301185-5G
Beschreibung:
2-(4-Iodophenyl)ethanol
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4,5-Trifluorbenzamid 97%
Artikel-Nr:
(BLDPBD236007-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD236007-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD236007-5G
Beschreibung:
2,6-Difluor-3-pyridinboronsäurepinakolester 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(TENATE27142)
Lieferant:
TENAK
Hersteller-Artikelnummer::
TE27142
Lokale Artikelnummer::
TENATE27142
Beschreibung:
Stainless steel standard microplate racks.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(PHR1675-100MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
PHR1675-100MG
Lokale Artikelnummer::
SUPLPHR1675-100MG
Beschreibung:
Lidocaine is a drug, which serves as a potential candidate in the treatment of cardiac arrhythmias.
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR94335-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR94335-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR94335-1G
Beschreibung:
5-Methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-carbaldehyde 1g pack 1 * 1 g
VE:
1 * 1 g
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