1,2-Dibromethan
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
HEPES (2-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl]ethansulfonsäure) ≥99% (Trockenmasse), Pulver, ultrarein
Artikel-Nr:
(SIAL638412-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
638412-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL638412-5G
Beschreibung:
4-Brom-2,5-difluoranilin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
2,5-Dibrom-4-picolin
Artikel-Nr:
(SIALD179604-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
D179604-5G
Lokale Artikelnummer::
SIALD179604-5G
Beschreibung:
trans-2,5-Dimethylpiperazin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(SIAL331546-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
331546-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL331546-5G
Beschreibung:
α,α,α,α',α',α'-Hexafluor-2,5-xylidin, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9604R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9604R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9604R-A488
Beschreibung:
Transcription factor 25 acts as a transcriptional repressor. It has been shown to repress transcription of SRF in vitro and hence may play a role in heart development.Transcription factor 25, is a 676 amino acid protein that plays a role in cell death. A member of the TCF25 family, Nulp1 utilizes its C-terminus to mediate transcriptional repression of SRF in vitro, and interacts with XIAP. Nulp1 localizes primarily to the nucleus but is also found in cytosol. Widely expressed, Nulp1 is found at high levels in embryonic brain and adult heart. The gene encoding Nulp1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
3-Brom-2,5-dichlorthiophen
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3636R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3636R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3636R-CY7
Beschreibung:
Mouse protein 25 alpha (MO25 alpha, CAB39) is a 40-kDa protein that, together with the STE20-related adaptor-alpha (STRAD alpha) pseudo kinase, forms a regulatory complex capable of stimulating the activity of the LKB1 tumor suppressor protein kinase. The latter is mutated in the inherited Peutz-Jeghers cancer syndrome (PJS). CAB39 binds directly to a conserved Trp-Glu-Phe sequence at the STRAD alpha C terminus, markedly enhancing binding of STRAD alpha to LKB1 and increasing LKB1 catalytic activity. Skeletal muscle contraction results in the phosphorylation and activation of the AMP-activated protein kinase (AMPK) by an upstream kinase (AMPKK). The LKB1-STE-related adaptor (STRAD)-mouse protein 25 (MO25) complex is the major AMPKK in skeletal muscle; however, LKB1-STRAD-MO25 activity is not increased by muscle contraction. This relationship suggests that phosphorylation of AMPK by LKB1-STRAD-MO25 during skeletal muscle contraction may be regulated by allosteric mechanisms.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3636R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3636R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3636R-FITC
Beschreibung:
Mouse protein 25 alpha (MO25 alpha, CAB39) is a 40-kDa protein that, together with the STE20-related adaptor-alpha (STRAD alpha) pseudo kinase, forms a regulatory complex capable of stimulating the activity of the LKB1 tumor suppressor protein kinase. The latter is mutated in the inherited Peutz-Jeghers cancer syndrome (PJS). CAB39 binds directly to a conserved Trp-Glu-Phe sequence at the STRAD alpha C terminus, markedly enhancing binding of STRAD alpha to LKB1 and increasing LKB1 catalytic activity. Skeletal muscle contraction results in the phosphorylation and activation of the AMP-activated protein kinase (AMPK) by an upstream kinase (AMPKK). The LKB1-STE-related adaptor (STRAD)-mouse protein 25 (MO25) complex is the major AMPKK in skeletal muscle; however, LKB1-STRAD-MO25 activity is not increased by muscle contraction. This relationship suggests that phosphorylation of AMPK by LKB1-STRAD-MO25 during skeletal muscle contraction may be regulated by allosteric mechanisms.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Die mikrobiologischen Inkubatoren der INCU-Line® ermöglichen die Kultivierung von Organismen bei gleichmäßigen Temperaturbedingungen. Sie verfügen über einen Temperaturbereich von 5 °C über Umgebungstemperatur bis 100 °C und können beispielsweise für mikrobiologische Untersuchungen, die Bestimmung der Keimzahl und für die Alterung/Warmlagerung eingesetzt werden.
Artikel-Nr:
(APOSPC7224-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC7224-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC7224-1G
Beschreibung:
{1-[3-(Trifluoromethyl)benzyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl}methanol
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
VWR Collection
Beschreibung:
Dieses Zwei-in-Eins-Laborwassersystem stellt aus Leitungswasser Reinst- (Typ I) und RO-Wasser (Typ III) her. Die Qualität des Reinstwassers erfüllt oder übertrifft ASTM-, CLSI-, CAP-, und ISO-Typ-I-Wasserstandards.
Artikel-Nr:
(COBBHI-1010-1G)
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Hersteller-Artikelnummer::
HI-1010-1G
Lokale Artikelnummer::
COBBHI-1010-1G
Beschreibung:
2,5-Dibrom-1-methylimidazol
VE:
1 * 1 g
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Artikel-Nr:
(ENAMEN30006146.1G)
Lieferant:
SIA ENAMINE
Hersteller-Artikelnummer::
EN30006146.1G
Lokale Artikelnummer::
ENAMEN30006146.1G
Beschreibung:
1-(4-Chlorphenyl)-2,5-dimethylpyrrol
VE:
1 * 1 g
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Artikel-Nr:
(BOSSBS-9604R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9604R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9604R-HRP
Beschreibung:
Transcription factor 25 acts as a transcriptional repressor. It has been shown to repress transcription of SRF in vitro and hence may play a role in heart development.Transcription factor 25, is a 676 amino acid protein that plays a role in cell death. A member of the TCF25 family, Nulp1 utilizes its C-terminus to mediate transcriptional repression of SRF in vitro, and interacts with XIAP. Nulp1 localizes primarily to the nucleus but is also found in cytosol. Widely expressed, Nulp1 is found at high levels in embryonic brain and adult heart. The gene encoding Nulp1 maps to human chromosome 16, which encodes over 900 genes and comprises nearly 3% of the human genome. The GAN gene is located on chromosome 16 and, with mutation, may lead to giant axonal neuropathy, a nervous system disorder characterized by increasing malfunction with growth. The rare disorder Rubinstein-Taybi syndrome is also associated with chromosome 16, as is Crohn's disease, which is a gastrointestinal inflammatory condition.
VE:
1 * 100 µl
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