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2-Amino-5-fluoro-6-methylpyridine
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95 657 results were found
2-Amino-5-fluoro-6-methylpyridine
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
cis-4-Hydroxy-L(-)-prolin ≥99%
Artikel-Nr:
(BLDPBD128494-100MG)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD128494-100MG
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD128494-100MG
Beschreibung:
Ethyl 3-(chlorosulphonyl)isonicotinate 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2184R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2184R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2184R-CY7
Beschreibung:
The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
cis-4-Aminocyclohexancarbonsäure 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR61139-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR61139-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR61139-5G
Beschreibung:
1-(4-Methoxyphenyl)cyclopropancarbonsäure 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSBIC1054-100MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
BIC1054-100MG
Lokale Artikelnummer::
APOSBIC1054-100MG
Beschreibung:
5-Carboxyfluorescein-N-succinimidyl ester (5-FAM SE) 98%
VE:
1 * 100 mg
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-(5-Nitro-2-pyridinyl)-4-piperidinecarboxylic acid
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Benzylpiperidine-1,4-dicarboxylic acid mono-tert-butyl ester 97%
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Fmoc-Inp-OH 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12933R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12933R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12933R-CY7
Beschreibung:
Chymotrypsins are digestive enzymes that can perform proteolysis by cleaving peptides at the carboxyl side of tyrosine, tryptophan, leucine and phenylalanine, although over time they can also hydrolyze other amide bonds, especially those with leucine-donated carboxyls. Chymotrypsins cleave peptide bonds by attacking the non-reactive carbonyl group with a powerful nucleophile, which momentarily becomes covalently bonded to the substrate to form an intermediate. Chymotrypsin B (CTRB1) and Chymotrypsin B2 (CTRB2) are synthesized in the pancreas by protein biosynthesis as precursors that are enzymatically inactive, but become active as three polypeptide molecules that are interconnected by disulfide bonds.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl-1-(3-amino-4-nitrophenyl)-4-piperidinecarboxylate
Artikel-Nr:
(BLDPBD20484-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD20484-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD20484-5G
Beschreibung:
cis-4-Aminocyclohexancarbonsäure 97%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(H25754.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H25754.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAH25754.06
Beschreibung:
Ethyl-4,4-difluorocyclohexanecarboxylate 97%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-Aminonicotinsäure 99%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12933R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12933R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12933R-A750
Beschreibung:
Chymotrypsins are digestive enzymes that can perform proteolysis by cleaving peptides at the carboxyl side of tyrosine, tryptophan, leucine and phenylalanine, although over time they can also hydrolyse other amide bonds, especially those with leucine-donated carboxyls. Chymotrypsins cleave peptide bonds by attacking the non-reactive carbonyl group with a powerful nucleophile, which momentarily becomes covalently bonded to the substrate to form an intermediate. Chymotrypsin B (CTRB1) and Chymotrypsin B2 (CTRB2) are synthesised in the pancreas by protein biosynthesis as precursors that are enzymatically inactive, but become active as three polypeptide molecules that are interconnected by disulfide bonds.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12933R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12933R-HRP
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12933R-HRP
Beschreibung:
Chymotrypsins are digestive enzymes that can perform proteolysis by cleaving peptides at the carboxyl side of tyrosine, tryptophan, leucine and phenylalanine, although over time they can also hydrolyze other amide bonds, especially those with leucine-donated carboxyls. Chymotrypsins cleave peptide bonds by attacking the non-reactive carbonyl group with a powerful nucleophile, which momentarily becomes covalently bonded to the substrate to form an intermediate. Chymotrypsin B (CTRB1) and Chymotrypsin B2 (CTRB2) are synthesized in the pancreas by protein biosynthesis as precursors that are enzymatically inactive, but become active as three polypeptide molecules that are interconnected by disulfide bonds.
VE:
1 * 100 µl
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