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(\\u00B1)-1,2-Pentandiol
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(\\u00B1)-1,2-Pentandiol
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Thermo Scientific
Beschreibung:
Aripiprazole
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Alfa Aesar
Beschreibung:
5-Nitro-2-furancarbonsäure ≥98%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Fluor-o-toluonitril ≥97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-CY5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8229R-CY5.5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8229R-CY5.5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8229R-CY5.5
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-CY7
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(514-4092)
Lieferant:
Pall Laboratory
Hersteller-Artikelnummer::
12144
Lokale Artikelnummer::
PALL12144
Beschreibung:
Gewährleistet bakterienfreie Luft (HEPA: High Efficiency Particulate free Air) für sterile Anwendungen. Poröse Membran ermöglicht hohe Luftfließraten bei niedrigem Differenzdruck und Verlängerung der Standzeit von Endfiltern.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
SGE Analytical Science
Beschreibung:
Diese Säulen aus 100% Dimethylpolysiloxan eignen sich zur Analyse von Kohlenwasserstoffen, Aromaten, Pestiziden, Phenol, Herbiziden und Aminen.
Artikel-Nr:
(BOSSBS-15555R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-15555R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-15555R-CY3
Beschreibung:
Centromere protein C 1 is a centromere autoantigen and a component of the inner kinetochore plate. The protein is required for maintaining proper kinetochore sise and a timely transition to anaphase. A putative pseudogene exists on chromosome 12.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(479-2504)
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
5001-1020
Lokale Artikelnummer::
NALG5001-1020
Beschreibung:
Geeignet für die Aufbewahrung in gewöhnlicher Kaltlagerung (+4 °C) bis zur Dampfphase von Stickstoff.
VE:
1 * 500 ST
Lieferant:
LABCONCO
Beschreibung:
Combine the separate concentrator and cold trap components into one space-saving console and include casters for portability from laboratory to laboratory. A 12 to 17 mm rotor and solvent trap are also included. The interior can accommodate a vacuum pump - the only additional component necessary to begin processing.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Pentafluorphenyl-3,4-dimethoxybenzolsulfonat
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N'-(4,4-Dimethylcyclohexyliden)-2,4,6-trimethylbenzolsulfonohydrazid
Artikel-Nr:
(APOSOR52327-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR52327-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR52327-1G
Beschreibung:
L-tert-leucine methylamide
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,3-Difluor-4-nitroanisol 98%
Preis auf Anfrage
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