Potassium+trifluoro(oxetan-3-yl)borate
Artikel-Nr:
(ACRO331730100)
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Thermo Scientific
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331730100
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ACRO331730100
Beschreibung:
Appearance: Clear colorless to light yellow Liquid
VE:
1 * 10 mL
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
[2-(3-Methylphenoxy)ethyl]amine hydrochloride 95%
Artikel-Nr:
(APOSOR301037-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR301037-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR301037-1G
Beschreibung:
2-Amino-5-ethyl-pyridine
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-A350
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9073R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9073R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9073R-A555
Beschreibung:
C22orf31, also known as HS747E2A or bK747E2.1, is a 290 amino acid protein encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chomosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukemia.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(548-0134A)
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VWR Collection
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VWRI548-0134A
Beschreibung:
VWR®, Septen, Red butyl/grey PTFE, Härte: 55° shore A, Stärke: 2,4 mm
VE:
1 * 1.000 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
1-Ethyl-1H-imidazole-2-carbaldehyde 95%
Artikel-Nr:
(04471-100MG)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
04471-100MG
Lokale Artikelnummer::
SUPL04471-100MG
Beschreibung:
(R)-(+)-α-Liponsäure, Supelco®
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(8.20916.0250)
Lieferant:
Merck
Hersteller-Artikelnummer::
8.20916.0250
Lokale Artikelnummer::
MERC8.20916.0250
Beschreibung:
Ethylpelargonat, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 250 mL
Artikel-Nr:
(H50157.03)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
H50157.03
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ALFAH50157.03
Beschreibung:
Ethyl-2-chloro-5-pyridylglyoxylate 97%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR309257-5G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR309257-5G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR309257-5G
Beschreibung:
2-Chloro-3-ethyl-quinoline
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSOR346664-25G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR346664-25G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR346664-25G
Beschreibung:
m-Tolyloxyacetonitrile 95+%
VE:
1 * 25 g
Lieferant:
Merck
Beschreibung:
N,N,N',N'-Tetramethyl-p-phenylendiamin zur Synthese, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
[2-Amino-1-(3-chlorophenyl)ethyl]dimethylamine 96%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-Ethyl piperidine-2-carboxylate hydrochloride 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9987R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9987R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9987R-A680
Beschreibung:
C22orf9 is a 404 amino acid protein that exists as three alternatively spliced isoforms and is encoded by a gene located on human chromosome 22, which contains over 500 genes and about 49 million bases. As the second smallest human chromosome, chromosome 22 contains a wide variety of genes with numerous functions. Phelan-McDermid syndrome, Neurofibromatosis type 2 and autism are associated with chromosome 22. A schizophrenia susceptibility locus has been identified on chromosome 22 and studies show that 22q11 deletion symptoms include a high incidence of schizophrenia. Translocations between chromosomes 9 and 22 may lead to the formation of the Philadelphia Chromosome and the subsequent production of the novel fusion protein, BCR-Abl, a potent cell proliferation activator found in several types of leukaemia.
VE:
1 * 100 µl
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