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2-(1H-Pyrazol-3-yl)acetic+acid
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2-(1H-Pyrazol-3-yl)acetic+acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9955R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9955R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9955R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The LOC387856 gene product has been provisionally designated LOC387856 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(12889.09)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
12889.09
Lokale Artikelnummer::
ALFA12889.09
Beschreibung:
Rubidiumnitrat ≥99,8% (Metall-Basis)
VE:
1 * 10 g
Artikel-Nr:
(1391000.)
Lieferant:
USP
Hersteller-Artikelnummer::
1391000
Lokale Artikelnummer::
USPH1391000
Beschreibung:
USP Reference Standards are specified for use in conducting official USP–NF tests and assays. USP also provides Reference Standards specified in the Food Chemicals Codex as well as authentic substances—high-quality chemical samples—as a service to analytical, clinical, pharmaceutical and research laboratories. To confirm accuracy and reproducibility, USP Reference Standards are rigorously tested and evaluated by multiple independent laboratories including USP, commercial, regulatory, and academic labs. USP also provide publicly available, official documentary standards for pharmaceutical ingredients in the USP–NF that link directly with our primary reference standards.
VE:
1 * 75 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12163R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12163R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12163R-CY7
Beschreibung:
CAPS2 is a 557 amino acid calcium-binding protein that is abundantly expressed, with highest expression found in placenta, testis, colon, lung and brain. CAPS2 contains three EF-hand domains and exists as three alternatively spliced isoforms. Suggested to play a role in large dense-core vesicle (LDCV) exocytosis, CAPS2 is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12946R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12946R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12946R-CY3
Beschreibung:
CRP2 is a 193 amino acid nuclear protein that belongs to the CRP family of LIM domain proteins. Highly expressed in smooth muscle of aorta, CRP2 is thought to have a role in embryonic vascular system development and is downregulated following cell injury or PDGF-B exposure. CRP2 contains two LIM zinc-binding domains and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-Amino-1-methyl-7-(trifluoromethyl)-1H-indazole
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
4-(Trifluoromethoxy)-2-(trifluoromethyl)aniline hydrochloride
Lieferant:
S.C.A.T.
Beschreibung:
Der neue SCAT Exhaust Filter V3.0 für SafetyWasteCaps garantiert mit seiner 90%-igen CTC-Adsorption maximale Luftreinheit durch drei integrierte Aktivkohlesorten.
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Stab. with 4-methoxyphenol
Artikel-Nr:
(APOSOR922685-1KG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR922685-1KG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR922685-1KG
Beschreibung:
Dimethylphthalat 95%
VE:
1 * 1 kg
Artikel-Nr:
(BLDPBD01416304-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01416304-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01416304-5G
Beschreibung:
6-(tert-Butyl)-N-(o-tolyl)dibenzo[b,d]furan-4-amine 98%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD01427063-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD01427063-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD01427063-5G
Beschreibung:
H-HomoTyr-OH·HBr 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(APOSPC410285-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC410285-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC410285-1G
Beschreibung:
2-Methoxy-4-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-6-(trifluoromethyl)pyrimidine
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD254983-5G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD254983-5G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD254983-5G
Beschreibung:
(S)-1-(2-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethylamine hydrochloride 95%
VE:
1 * 5 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD00812536-100)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD00812536-100
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD00812536-100
Beschreibung:
2-(2-Propynyloxy)ethylamine 98% (durch titrimetrische Analyse)
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12946R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12946R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12946R-CY5
Beschreibung:
CRP2 is a 193 amino acid nuclear protein that belongs to the CRP family of LIM domain proteins. Highly expressed in smooth muscle of aorta, CRP2 is thought to have a role in embryonic vascular system development and is downregulated following cell injury or PDGF-B exposure. CRP2 contains two LIM zinc-binding domains and is encoded by a gene that maps to human chromosome 12, which encodes over 1,100 genes and comprises approximately 4.5% of the human genome. Chromosome 12 is associated with a variety of diseases and afflictions, including hypochondrogenesis, achondrogenesis, Kniest dysplasia, Noonan syndrome and trisomy 12p, which causes facial developmental defects and seizure disorders.
VE:
1 * 100 µl
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