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4-Cyano-3-fluorobenzoic+acid
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64 354 results were found
4-Cyano-3-fluorobenzoic+acid
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Ethyl-8-bromimidazo[1,2-a]pyridin-6-carboxylat Hydrochlorid
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
(1S,2R)-(+)-2-Amino-1,2-diphenylethanol, Sigma-Aldrich®
Artikel-Nr:
(R0862)
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
R0862
Lokale Artikelnummer::
FERMR0862
Beschreibung:
Dithiothreitol (DTT, Cleland's Reagenz)
VE:
1 * 1 KIT
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Imidazo[1,2-a]pyridin-8-ol Hydrochlorid
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
Ethyl-6-bromimidazo[1,2-a]pyridin-2-carboxylat
Artikel-Nr:
(BRND81248)
Lieferant:
Brand
Hersteller-Artikelnummer::
81248
Lokale Artikelnummer::
BRND81248
Beschreibung:
Braunglas Borosilikatglas 5,4
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(AVIVOKEH00344)
Lieferant:
Aviva Systems Biology
Hersteller-Artikelnummer::
OKEH00344
Lokale Artikelnummer::
AVIVOKEH00344
Beschreibung:
Das B2m ELISA-Kit (Maus) (OKEH00344) von Aviva Systems Biology basiert auf der standardmäßigen Sandwich-Enzym-Linked-Immunosorbent-Assay-Technologie. Ein für B2m spezifischer Antikörper wurde auf eine 96-Well-Platte (12×8-Well-Streifen) vorbeschichtet. Standards oder Testproben werden in die Vertiefungen gegeben, inkubiert und entnommen. Ein für B2m spezifischer biotinylierter Detektorantikörper wird hinzugefügt, inkubiert und anschließend gewaschen. Anschließend wird das Avidin-Peroxidase-Konjugat zugegeben, inkubiert und nicht gebundenes Konjugat abgewaschen. Durch die Zugabe von TMB-Substrat wird eine enzymatische Reaktion erzeugt, die durch HRP katalysiert wird und ein blaues Farbprodukt erzeugt, das sich nach Zugabe einer sauren Stopplösung in Gelb ändert. Die anhand der Absorption bei 450 nm abgelesene Dichte der Gelbfärbung ist quantitativ proportional zur Menge der in der Vertiefung eingefangenen Probe B2m.
VE:
1 * 1 KIT
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
3-Brom-7-methoxyimidazo[1,2-a]pyridin-8-carbonitril
Lieferant:
COMBI-BLOCKS
Beschreibung:
6-Brom-7-methylimidazo[1,2-a]pyridin Hydrochlorid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11406R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11406R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11406R-FITC
Beschreibung:
GIOT-1 is a 563 amino acid protein belonging to the Krüppel C2H2-type zinc-finger protein family. Localized to the nucleus, GIOT-1 is widely expressed in tissues, with highest levels in liver, kidney, small intestine, pancreas and thymus. GIOT-1 contains 12 C2H2-type zinc fincers and one KRAB domain. Because the KRAB domain functions as a transcriptional repressor when attached to the template DNA, GIOT-1 is thought to be involved in transcriptional regulation. The gene encoding GIOT-1 is localized to chromosome 19q13.12 and two isoforms of GIOT-1 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11406R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11406R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11406R-CY3
Beschreibung:
GIOT-1 is a 563 amino acid protein belonging to the Krüppel C2H2-type zinc-finger protein family. Localized to the nucleus, GIOT-1 is widely expressed in tissues, with highest levels in liver, kidney, small intestine, pancreas and thymus. GIOT-1 contains 12 C2H2-type zinc fincers and one KRAB domain. Because the KRAB domain functions as a transcriptional repressor when attached to the template DNA, GIOT-1 is thought to be involved in transcriptional regulation. The gene encoding GIOT-1 is localized to chromosome 19q13.12 and two isoforms of GIOT-1 exist as a result of alternative splicing events.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12919R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12919R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-12919R-A680
Beschreibung:
This gene is a member of the type II keratin family clustered on the long arm of chromosome 12. Type I and type II keratins heteropolymerize to form intermediate-sized filaments in the cytoplasm of epithelial cells. The product of this gene typically dimerizes with keratin 18 to form an intermediate filament in simple single-layered epithelial cells. This protein plays a role in maintaining cellular structural integrity and also functions in signal transduction and cellular differentiation. Mutations in this gene cause cryptogenic cirrhosis. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
BIONET RESEARCH
Beschreibung:
4-[(Ammoniooxy)methyl]-1,2-dichlorbenzolchlorid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3953R-CY7)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3953R-CY7
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3953R-CY7
Beschreibung:
Cytochrome c oxidase subunit I (COI or MTCO1) is one of three mitochondrial DNA (mtDNA) encoded subunits (MTCO1, MTCO2, MTCO3) of respiratory Complex IV. Complex IV is located within the mitochondrial inner membrane and is the third and final enzyme of the electron transport chain of mitochondrial oxidative phosphorylation. Complex IV is composed of 13 polypeptides. Subunits I, II, and III (MTCO1, MTCO2, MTCO3) are encoded by mtDNA while subunits IV, Va, Vb, VIa, VIb, VIc, VIIa, VIIb, VIIc, and VIII are nuclear encoded. Mammalian MTCO1 has 12 membrane-spanning alpha-helices (I to XII).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-3953R)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-3953R
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-3953R
Beschreibung:
Cytochrome c oxidase subunit I (COI or MTCO1) is one of three mitochondrial DNA (mtDNA) encoded subunits (MTCO1, MTCO2, MTCO3) of respiratory Complex IV. Complex IV is located within the mitochondrial inner membrane and is the third and final enzyme of the electron transport chain of mitochondrial oxidative phosphorylation. Complex IV is composed of 13 polypeptides. Subunits I, II, and III (MTCO1, MTCO2, MTCO3) are encoded by mtDNA while subunits IV, Va, Vb, VIa, VIb, VIc, VIIa, VIIb, VIIc, and VIII are nuclear encoded. Mammalian MTCO1 has 12 membrane-spanning alpha-helices (I to XII).
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8346R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8346R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8346R-CY3
Beschreibung:
FGFR1OP2 belongs to the SIKE family. The FGFR1OP2 (FGFR1 oncogene partner 2) gene was identified through its involvement in a fusion with the FGFR1 gene. FGFR1OP2 may be involved in the wound healing pathway. It is expressed in bone marrow, spleen and thymus. A chromosomal aberration involving FGFR1OP2 may be a cause of stem cell myeloproliferative disorder (MPD). Insertion ins(12;8)(p11;p11p22) with FGFR1. MPD is characterized by myeloid hyperplasia, eosinophilia and T cell or B cell lymphoblastic lymphoma. In general it progresses to acute myeloid leukemia. The fusion protein FGFR1OP2-FGFR1 may exhibit constitutive kinase activity and be responsible for the transforming activity.
VE:
1 * 100 µl
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