3-Fluor-4-methoxybenzylamin
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The protein encoded by this gene is a plasma glycoprotein of unknown function. The protein shows sequence similarity to the variable regions of some immunoglobulin supergene family member proteins. [provided by RefSeq, Jul 2008].
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1 * 100 µl
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Modulates cytoplasmic dynein binding to an organelle, and plays a role in prometaphase chromosome alignment and spindle organisation during mitosis. Involved in anchoring microtubules to centrosomes. May play a role in synapse formation during brain development.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-0460R-A647)
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Receptor for thyrothropin. Plays a central role in controlling thyroid cell metabolism. The activity of this receptor is mediated by G proteins which activate adenylate cyclase. Also acts as a receptor for thyrostimulin (GPA2+GPB5).
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1 * 100 µl
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Plays a role in a late step of leukocyte extravasation helping cells to overcome the endothelial basement membrane. Acts at the same site as, but independently of, PECAM1 (By similarity). Homophilic adhesion molecule, but these interactions may not be required for cell aggregation (By similarity).
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-6834R-A750)
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This gene encodes a 59 kDa protein that is associated with the U11 small nuclear ribonucleoprotein (snRNP), which is a component of the minor U12-type spliceosome responsible for catalyzing pre-mRNA splicing of U12-type introns.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5097R-A488)
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The transhydrogenation between NADH and NADP is coupled to respiration and ATP hydrolysis and functions as a proton pump across the membrane. May play a role in reactive oxygen species (ROS) detoxification in the adrenal gland.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-4210R-A555)
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Hydrolyzes acyl-CoA thioesters (in vitro). Has a preference for substrates with medium chain length (C1-C14). Inactive towards substrates with C18 or C2 aliphatic chains. Its physiological substrate is not known.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-9082R-A350)
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Required for the innate immune response. Downstream effector of the Toll-like receptor (TLR), TNF and IL-1 beta signaling pathways leading to the production of IL-6. Forms a complex with YWHAB that acts to repress transcription of DUSP1.
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SLC14A1 is one of two major mammalian urea transporters, which play a critical role in the urine-concentrating mechanism. Their abundance is regulated by vasopressin, glucocorticoids, and mineralocorticoids. These regulatory mechanisms may be important in disease states such as diabetes.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-7528R-A647)
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CTRP1 enhances the production of aldosterone. CTRP1 was highly expressed in obese subjects as well as up-regulated in hypertensive patients, CTRP1 may be a newly identified molecular link between obesity and hypertension.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-6277R-A750)
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This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-12084R-A750)
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GABA, the major inhibitory neurotransmitter in the vertebrate brain, mediates neuronal inhibition by binding to the GABA/benzodiazepine receptor and opening an integral chloride channel. Rho-1 GABA receptor could play a role in retinal neurotransmission.
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Required for zonula adherens biogenesis and maintenance. Acts via its interaction with KIAA1543/Nezha, which anchors microtubules at their minus-ends to zonula adherens, leading to the recruitment of KIFC3 kinesin to the junctional site.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-6235R-A647)
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Direct ligand for the ERBB4 tyrosine kinase receptor. Binding results in ligand-stimulated tyrosine phosphorylation and activation of the receptor. Does not bind to the EGF receptor, ERBB2 or ERBB3 receptors. May be a survival factor for oligodendrocytes.
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-9122R-A555)
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F box protein 38 probably recognizes and binds to some phosphorylated proteins and promotes their ubiquitination and degradation. It may coactivate KLF7, but does not seem to promote KLF7 ubiquitination. There are three named isoforms.
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(BOSSBS-7994R-A680)
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This gene encodes a protein that appears to play a role in nuclear envelope integrity, possibly related to microtubule attachments. Mutations in this gene cause congenital dyserythropoietic anemia type I, a disease resulting in morphological and functional abnormalities of erythropoiesis.
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