3-Methyl-4-(methylsulphonamido)benzoic+acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6016R-CY7)
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Bioss
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BS-6016R-CY7
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BOSSBS-6016R-CY7
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In embryonic stem (ES) cells, plays a crucial role in the differentiation potential, particularly along the neural lineage, regulating gene induction and H3 'Lys-4' methylation at key developmental loci, including that mediated by retinoic acid (By similarity). As part of the MLL1/MLL complex, involved in mono-, di- and trimethylation at 'Lys-4' of histone H3. Histone H3 'Lys-4' methylation represents a specific tag for epigenetic transcriptional activation.
VE:
1 * 100 µl
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VWR Chemicals
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Coomassie Brillantblau G 250, Proteomik-Qualität
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(BOSSBS-5019R-A350)
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Bioss
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BS-5019R-A350
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BOSSBS-5019R-A350
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This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5019R-A555)
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BS-5019R-A555
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BOSSBS-5019R-A555
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This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
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1 * 100 µl
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Alfa Aesar
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Acetonitril ≥99,9% für die HPLC, für Gradient-Grad fernes UV
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-Aminoethyl methacrylate hydrochloride 98%
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Alfa Aesar
Beschreibung:
Lichtgrün SF gelblich
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Thermo Scientific
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Appearance: Red to red-brown Powder or crystals
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Alfa Aesar
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α-Angelicalacton ≥98%
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(BOSSBS-5019R-CY5)
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This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-5019R-CY3)
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BS-5019R-CY3
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BOSSBS-5019R-CY3
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This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
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1 * 100 µl
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(BOSSBS-6016R-CY3)
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BS-6016R-CY3
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BOSSBS-6016R-CY3
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In embryonic stem (ES) cells, plays a crucial role in the differentiation potential, particularly along the neural lineage, regulating gene induction and H3 'Lys-4' methylation at key developmental loci, including that mediated by retinoic acid (By similarity). As part of the MLL1/MLL complex, involved in mono-, di- and trimethylation at 'Lys-4' of histone H3. Histone H3 'Lys-4' methylation represents a specific tag for epigenetic transcriptional activation.
VE:
1 * 100 µl
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Alfa Aesar
Beschreibung:
trans-2-Methoxyzimtsäure ≥98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
3-(Morpholinomethyl)phenylboronsäurepinakolester 97%
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(BOSSBS-5019R-CY7)
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BS-5019R-CY7
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BOSSBS-5019R-CY7
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This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
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(BOSSBS-5019R-CY5.5)
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BS-5019R-CY5.5
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BOSSBS-5019R-CY5.5
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This gene encodes a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in this gene are associated with 3-ketothiolase deficiency, an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone. [provided by RefSeq, Feb 2009].
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