1-(2-Cyanophenyl)-4-piperidinecarboxylic+acid
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6249R-CY5)
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Bioss
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BS-6249R-CY5
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BOSSBS-6249R-CY5
Beschreibung:
LCMT1 catalyzes the methylation of the carboxyl group of the C-terminal leucine residue (leu309) of the catalytic subunit of protein phosphatase-2A (PPP2CA; MIM 176915)
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6249R)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6249R
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BOSSBS-6249R
Beschreibung:
LCMT1 catalyzes the methylation of the carboxyl group of the C-terminal leucine residue (leu309) of the catalytic subunit of protein phosphatase-2A (PPP2CA; MIM 176915)
VE:
1 * 100 µl
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl-4-(2-chloro-6-fluorophenyl)-2-methyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-3-pyridinecarboxylate 97%
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APOLLO SCIENTIFIC
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4-[2-Nitro-4-(trifluoromethyl)phenyl]homopiperazine, N1-BOC protected 97%
Artikel-Nr:
(APOSOR33032-1G)
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APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR33032-1G
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APOSOR33032-1G
Beschreibung:
Ethyl-1-(6-quinoxalinyl)-4-piperidinecarboxylate 95%
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(R)-1-Boc-2-methylpiperazin 98%
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl 3-(chlorosulphonyl)isonicotinate 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12933R-CY5)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-12933R-CY5
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BOSSBS-12933R-CY5
Beschreibung:
Chymotrypsins are digestive enzymes that can perform proteolysis by cleaving peptides at the carboxyl side of tyrosine, tryptophan, leucine and phenylalanine, although over time they can also hydrolyze other amide bonds, especially those with leucine-donated carboxyls. Chymotrypsins cleave peptide bonds by attacking the non-reactive carbonyl group with a powerful nucleophile, which momentarily becomes covalently bonded to the substrate to form an intermediate. Chymotrypsin B (CTRB1) and Chymotrypsin B2 (CTRB2) are synthesized in the pancreas by protein biosynthesis as precursors that are enzymatically inactive, but become active as three polypeptide molecules that are interconnected by disulfide bonds.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-12933R-CY3)
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Bioss
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BS-12933R-CY3
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BOSSBS-12933R-CY3
Beschreibung:
Chymotrypsins are digestive enzymes that can perform proteolysis by cleaving peptides at the carboxyl side of tyrosine, tryptophan, leucine and phenylalanine, although over time they can also hydrolyze other amide bonds, especially those with leucine-donated carboxyls. Chymotrypsins cleave peptide bonds by attacking the non-reactive carbonyl group with a powerful nucleophile, which momentarily becomes covalently bonded to the substrate to form an intermediate. Chymotrypsin B (CTRB1) and Chymotrypsin B2 (CTRB2) are synthesized in the pancreas by protein biosynthesis as precursors that are enzymatically inactive, but become active as three polypeptide molecules that are interconnected by disulfide bonds.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BLDPBD128494-100MG)
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BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD128494-100MG
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BLDPBD128494-100MG
Beschreibung:
Ethyl 3-(chlorosulphonyl)isonicotinate 98%
VE:
1 * 100 mg
Artikel-Nr:
(BOSSBS-6249R-A488)
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Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-6249R-A488
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BOSSBS-6249R-A488
Beschreibung:
LCMT1 catalyzes the methylation of the carboxyl group of the C-terminal leucine residue (leu309) of the catalytic subunit of protein phosphatase-2A (PPP2CA; MIM 176915)
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(S)-1-Boc-3-hydroxypiperidin 98%
Artikel-Nr:
(APOSOR315434-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR315434-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR315434-1G
Beschreibung:
2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylicacid, 1,1-dimethylethylester, hydrochloride 95%
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(APOSOR1711-500MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR1711-500MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR1711-500MG
Beschreibung:
5-Bromo-3-iodo-1H-indole, N-BOC protected 97%
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR61030-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR61030-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR61030-250MG
Beschreibung:
4-Bromo-5-methyl-1H-indazole, N1-BOC protected
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSPC4899-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC4899-1G
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APOSPC4899-1G
Beschreibung:
Ethyl-4-(4-fluorobenzoyl)-3-isoxazolecarboxylate
VE:
1 * 1 g
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