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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
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34 377 results were found
4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Phthalsäureanhydrid, Sigma-Aldrich®
Lieferant:
BURKLE
Beschreibung:
Behälter aus HDPE mit 2,3 l und 4,4 l Inhalt und besonders weiter Öffnung.
Artikel-Nr:
(A3166.0100)
Lieferant:
PanReac AppliChem
Hersteller-Artikelnummer::
A3166.0100
Lokale Artikelnummer::
APLIA3166.0100
Beschreibung:
Glutaraldehyd 50% in wässriger Lösung
VE:
1 * 100 mL
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
A mixture of natural coconut puree and maltodextrin. Use at a concentration of 15 to 30 g/L.
Lieferant:
BOCHEM
Beschreibung:
These crucibles and lids are made of nickel or stainless steel 18/10.
Lieferant:
HERAEUS
Beschreibung:
Zentrifugenröhrchen aus Borosilikatglas, DIN, graduiert, 15 ml, für Ausschwingrotor, Für: Thermo Scientific Biofuge® Stratos, Tisch-Zentrifuge
Artikel-Nr:
(FLUO022468-1G)
Lieferant:
FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer::
022468-1G
Lokale Artikelnummer::
FLUO022468-1G
Beschreibung:
4-Chlor-4'-(methylthio)benzhydrol
VE:
1 * 1 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr:
(BURK0500-8002)
Lieferant:
BURKLE
Hersteller-Artikelnummer::
0500-8002
Lokale Artikelnummer::
BURK0500-8002
Beschreibung:
PP, black/red
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
4-Acetamidoantipyrine 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9626R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9626R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9626R-CY5
Beschreibung:
RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
Avantor Fluid Handling
Beschreibung:
Resist pressures up to 500 psi!
Artikel-Nr:
(SERA32097.02)
Lieferant:
Serva
Hersteller-Artikelnummer::
32097.02
Lokale Artikelnummer::
SERA32097.02
Beschreibung:
Phenolrot Natriumsalz
VE:
1 * 10 g
This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Glutaraldehyd 25% in wässriger Lösung
Lieferant:
SciLabware
Beschreibung:
PYREX®, Borosilikatglas
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
2-(4-Morpholinyl)phenol
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Natriumhexanoat, Sigma-Aldrich®
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