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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz


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Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   Phthalsäureanhydrid, Sigma-Aldrich®
Lieferant:  BURKLE
Beschreibung:   Behälter aus HDPE mit 2,3 l und 4,4 l Inhalt und besonders weiter Öffnung.

Lieferant:  PanReac AppliChem
Hersteller-Artikelnummer:: A3166.0100
Lokale Artikelnummer:: APLIA3166.0100
Beschreibung:   Glutaraldehyd 50% in wässriger Lösung
VE:  1 * 100 mL
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   A mixture of natural coconut puree and maltodextrin. Use at a concentration of 15 to 30 g/L.
Lieferant:  BOCHEM
Beschreibung:   These crucibles and lids are made of nickel or stainless steel 18/10.
Lieferant:  HERAEUS
Beschreibung:   Zentrifugenröhrchen aus Borosilikatglas, DIN, graduiert, 15 ml, für Ausschwingrotor, Für: Thermo Scientific Biofuge® Stratos, Tisch-Zentrifuge
Artikel-Nr: (FLUO022468-1G)

Lieferant:  FLUOROCHEM
Hersteller-Artikelnummer:: 022468-1G
Lokale Artikelnummer:: FLUO022468-1G
Beschreibung:   4-Chlor-4'-(methylthio)benzhydrol
VE:  1 * 1 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr: (BURK0500-8002)

Lieferant:  BURKLE
Hersteller-Artikelnummer:: 0500-8002
Lokale Artikelnummer:: BURK0500-8002
Beschreibung:   PP, black/red
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   4-Acetamidoantipyrine 97%

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-9626R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-9626R-CY5
Beschreibung:   RPUSD2, is a 545 amino acid member of the pseudouridine synthase rluA family and is encoded by a gene that is located on chromosome 15. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Avantor Fluid Handling
Beschreibung:   Resist pressures up to 500 psi!
Artikel-Nr: (SERA32097.02)

Lieferant:  Serva
Hersteller-Artikelnummer:: 32097.02
Lokale Artikelnummer:: SERA32097.02
Beschreibung:   Phenolrot Natriumsalz
VE:  1 * 10 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Glutaraldehyd 25% in wässriger Lösung
Lieferant:  SciLabware
Beschreibung:   PYREX®, Borosilikatglas
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   2-(4-Morpholinyl)phenol
Lieferant:  Sigma-Aldrich
Beschreibung:   Natriumhexanoat, Sigma-Aldrich®
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