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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz


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Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   2,4-Dimethoxybenzylalkohol
Lieferant:  SCHURR SCHUHVERTRIEB
Beschreibung:   Antistatischen Chiro Clogs aus PU.
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   Herstellung der Tiegel aus Zirkonium.
Erhältlich in niedriger Form und gerader Wandausführung. In niedriger Form und mit geraden Wänden erhältlich.

Lieferant:  US Biological
Hersteller-Artikelnummer:: M2256-02
Lokale Artikelnummer:: USBIM2256-02
Beschreibung:   Anti-MRC1 Mouse Monoclonal Antibody [clone: 15-2]
VE:  1 * 200 µG

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8654R-A680
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8654R-A680
Beschreibung:   Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterisation.
VE:  1 * 100 µl
Artikel-Nr: (BOSSBS-11012R-CY3)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-11012R-CY3
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-11012R-CY3
Beschreibung:   Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM98 gene product has been provisionally designated FAM98 pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl
Lieferant:  Alfa Aesar
Beschreibung:   trans,trans-Dibenzylidenaceton ≥98%
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   Deoxynivalenol
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   4,6,8-Trichloroquinoline
Artikel-Nr: (705-0070)

Lieferant:  Hach
Hersteller-Artikelnummer:: 1455099
Lokale Artikelnummer:: HACH1455099
Beschreibung:   Bromphenolblau
VE:  1 * 100 ST
Artikel-Nr: (APOSOR963995-5G)

Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer:: OR963995-5G
Lokale Artikelnummer:: APOSOR963995-5G
Beschreibung:   2-Methoxy-4-nitrobenzaldehyd 95%
VE:  1 * 5 g
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   3-Chlorisonicotinonitril

Lieferant:  HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Lokale Artikelnummer:: HIGCHI40-32-010-15
Beschreibung:   Anwendungsspezifische Säule für freies und Gesamtglycerin (phasenstabil bis 380 °C) und für GAMEs in der Biodieselanalyse.
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:   2-Oxoglutarsäure
Artikel-Nr: (223-1513)

Lieferant:  BURKLE
Hersteller-Artikelnummer:: 5605-1000
Lokale Artikelnummer:: BURK5605-1000
Beschreibung:   Saugheber aus LDPE/PVC.
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  BOCHEM
Hersteller-Artikelnummer:: 8391
Lokale Artikelnummer:: BOCH8391
Beschreibung:   Edelstahl 18/10
VE:  1 * 1 ST
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