4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylborons\u00E4ure+Mononatriumsalz
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Pentafluoriodbenzol 99%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2-(Trifluoromethyl)nicotinonitrile
Lieferant:
HICHROM GAS CHROMATOGRAPHY
Beschreibung:
Hochtemperatursäule, ideal für die Trennung von Triglyceriden basierend auf der Kohlenstoffzahl und dem Grad der Ungesättigtheit.
Artikel-Nr:
(521-2853)
Lieferant:
VWR Collection
Lokale Artikelnummer::
VWRI521-2853
Beschreibung:
Die Zentrifuge CompactStar CS4 wurde zur Trennung verschiedener Proben in den Bereichen Chemie, Biowissenschaften, klinische Forschung sowie Routinediagnosen entwickelt.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(ACRO435235000)
Lieferant:
Thermo Scientific
Hersteller-Artikelnummer::
435235000
Lokale Artikelnummer::
ACRO435235000
Beschreibung:
1,2-Bis((2S,5S)-2,5-dimethylphospholano)ethane(cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 97%
VE:
1 * 500 mg
Artikel-Nr:
(SIAL537233-5G)
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Hersteller-Artikelnummer::
537233-5G
Lokale Artikelnummer::
SIAL537233-5G
Beschreibung:
2,4-Difluorthiophenol, Sigma-Aldrich®
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Alfa Aesar
Beschreibung:
Pure Al₂O₃<sub> </sub>Aluminium oxide, AL23.
Artikel-Nr:
(PRTWFW16BKR44)
Lieferant:
Portwest Clothing
Hersteller-Artikelnummer::
FW16BKR44
Lokale Artikelnummer::
PRTWFW16BKR44
Beschreibung:
Rahmengenähter Halbstiefel aus Spaltleder mit einer öl- und hitzebeständigen (300 °C) Zweidichten-PU/PU-Laufsohle.
VE:
1 * 1 PAAR
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A555
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A555
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A647
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8575R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8575R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8575R-A350
Beschreibung:
FSIP1 is a 581 amino acid protein that is expressed in airway epithelium. A member of the FSIP1 family, FSIP1 is encoded by a gene that maps to human chromosome 15q14 and mouse chromosome 2 E5. Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOHLH920-08)
Lieferant:
Bohlender
Hersteller-Artikelnummer::
H920-08
Lokale Artikelnummer::
BOHLH920-08
Beschreibung:
Trichter, aus PTFE, weiß. Konische Öffnung mit langem Auslass
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
AMARELL, ARNO
Beschreibung:
Low hazard precision thermometers are used for special applications and suitable for government calibration.
Artikel-Nr:
(A18052.06)
Lieferant:
Alfa Aesar
Hersteller-Artikelnummer::
A18052.06
Lokale Artikelnummer::
ALFAA18052.06
Beschreibung:
1,4-Thioxan ≥98%
VE:
1 * 5 g
Lieferant:
Brady
Beschreibung:
These Spill box pads in a convenient dispenser box allows to create multiple spill stations.
Artikel-Nr:
(SCRR1.1325.01.1444)
Lieferant:
SCHURR SCHUHVERTRIEB
Hersteller-Artikelnummer::
1.1325.01.1444
Lokale Artikelnummer::
SCRR1.1325.01.1444
Beschreibung:
ESD-Berufsschuhe aus Glattleder, Leder-Innenfutter und einer rutschhemmenden Nitrilkautschuksohle Profil EXPERT
VE:
1 * 1 PAAR
Preis auf Anfrage
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