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4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylboronsäure+Mononatriumsalz
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34 290 results were found
4,4-Dimethylcyclohexa-1,5-dienylboronsäure+Mononatriumsalz
Artikel-Nr:
(216-2476)
Lieferant:
MULTIROIR
Hersteller-Artikelnummer::
3627
Lokale Artikelnummer::
MULC3627
Beschreibung:
Sortiment praktischer PP-Boxen in 9 verschiedenen Größen, 5 rund und 4 quadratisch, von 0,25 bis 8 L.
VE:
1 * 5 ST
Artikel-Nr:
(APOSOR302197-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR302197-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR302197-1G
Beschreibung:
3-Formyl-4-methoxypyridin
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Pentafluoriodbenzol 99% stabilisiert
Lieferant:
A.KRÜSS Optronic
Beschreibung:
HR series models possess various scales and additional functions which ensures the appropriate handheld refractometer for many application areas.
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
Aluminium. Kann mit Farbcodierungsstreifen markiert werden.
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
2,4-Dichlorbenzolsulfonamid 97%
Artikel-Nr:
(APOSPC4019-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
PC4019-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSPC4019-1G
Beschreibung:
4-[(Trifluoromethyl)thio]benzamide
VE:
1 * 1 g
Artikel-Nr:
(BLDPBD41178-100G)
Lieferant:
BLD PHARMATECH GMBH
Hersteller-Artikelnummer::
BD41178-100G
Lokale Artikelnummer::
BLDPBD41178-100G
Beschreibung:
Pimelinsäure 98%
VE:
1 * 100 g
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
N-Methyl-4-nitroanilin 97%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-8654R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-8654R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-8654R-CY3
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM81A gene product has been provisionally designated FAM81A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-13326R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-13326R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-13326R-CY5
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The LOC390637 gene product has been provisionally designated LOC390637 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11012R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11012R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11012R-CY5
Beschreibung:
Encoding more than 700 genes, chromosome 15 is made up of approximately 106 million base pairs and is about 3% of the human genome. Angelman and Prader-Willi syndromes are associated with loss of function or deletion of genes in the 15q11-q13 region. In the case of Angelman syndrome, this loss is due to inactivity of the maternal 15q11-q13 encoded UBE3A gene in the brain by either chromosomal deletion or mutation. In cases of Prader-Willi syndrome, there is a partial or complete deletion of this region from the paternal copy of chromosome 15. Tay-Sachs disease is a lethal disorder associated with mutations of the HEXA gene, which is encoded by chromosome 15. Marfan syndrome is associated with chromosome 15 through the FBN1 gene. The FAM98 gene product has been provisionally designated FAM98 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(201-0497)
Lieferant:
GLASWARENFABRIK KARL HECHT
Hersteller-Artikelnummer::
41324018
Lokale Artikelnummer::
HECH41324018
Beschreibung:
Glasflaschen, klar, mit weiter Öffnung und schwarzem PP Deckel. Ideal zur Probenentnahme, Lagerung und zum Transport von Pulvern und Pasten.
VE:
1 * 85 ST
Artikel-Nr:
(TENATE21422)
Lieferant:
TENAK
Hersteller-Artikelnummer::
TE21422
Lokale Artikelnummer::
TENATE21422
Beschreibung:
Klassisches Gestelldesign aus rostfreiem Edelstahl zur Lagerung von Kryoboxen in Flüssigstickstoff.
VE:
1 * 1 ST
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Indolin-6-ylboronic acid 95%
Artikel-Nr:
(BRND2.29733)
Lieferant:
Brand
Hersteller-Artikelnummer::
2.29733
Lokale Artikelnummer::
BRND2.29733
Beschreibung:
AR-Glas®.
VE:
1 * 6 ST
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