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4,5-Dibromo-2-furoic+acid
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145 089 results were found
4,5-Dibromo-2-furoic+acid
Artikel-Nr:
(USBI031834)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
031834
Lokale Artikelnummer::
USBI031834
Beschreibung:
Anti-AMFR Rabbit Polyclonal Antibody
VE:
1 * 200 µl
Artikel-Nr:
(215-2310)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
292482806
Lokale Artikelnummer::
SCOT292482806
Beschreibung:
Silikon mit PTFE-Beschichtung.
VE:
1 * 10 ST
Lieferant:
BROEN-LAB
Beschreibung:
Augenduschen zur Montage am Tisch. Mit einem oder zwei Duschköpfen im Winkel von 45°.
Artikel-Nr:
(POUL10.1444-45)
Lieferant:
Poulten & Graf
Hersteller-Artikelnummer::
10.1444-45
Lokale Artikelnummer::
POUL10.1444-45
Beschreibung:
Stopfen für Messkolben, PE-LD, mit Dichtungsprofil, NS: 45/40
VE:
1 * 10 ST
Artikel-Nr:
(FRIT50.9760.00)
Lieferant:
FRITSCH
Hersteller-Artikelnummer::
50.9760.00
Lokale Artikelnummer::
FRIT50.9760.00
Beschreibung:
Mahlbecher, Pulverisette®, Kapazität: 45 ml, Für: PULVERISETTE 7 premium, Zirkonoxid, Nutzvolumen (Probe mit Kugeln): 3 - 20 ml
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9951R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9951R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9951R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf53 gene product has been provisionally designated C12orf53 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9951R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9951R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9951R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf53 gene product has been provisionally designated C12orf53 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9947R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9947R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9947R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf40 gene product has been provisionally designated C12orf40 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11003R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11003R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11003R-A350
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9946R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9946R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9946R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf29 gene product has been provisionally designated C12orf29 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
SOCOREX ISBA
Beschreibung:
Flaschenhalsadapter, mit Gewinde, PP, Außen-Ø 45 mm, für Modelle 520/525, Calibrex™
Artikel-Nr:
(BIBB1569/16D)
Lieferant:
SciLabware
Hersteller-Artikelnummer::
1569/16D
Lokale Artikelnummer::
BIBB1569/16D
Beschreibung:
Aus PYREX®, Borosilikatglas.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(EHERL20017700IO)
Lieferant:
EHRENSTORFER
Hersteller-Artikelnummer::
L20017700IO
Lokale Artikelnummer::
EHERL20017700IO
Beschreibung:
Organic Standard, 2,2',3,3',4,5',6'-Heptachlorbiphenyl (PCB Nr. 177) 10 µg/ml in Isooctan, Packung: Glasflasche
VE:
1 * 10 mL
Artikel-Nr:
(VITL91394)
Lieferant:
VITLAB
Hersteller-Artikelnummer::
91394
Lokale Artikelnummer::
VITL91394
Beschreibung:
Stopper for Standard Ground Joints, PP, hexagonal-knob cap, NS: 45/40, Weiß/rot
VE:
1 * 10 ST
Artikel-Nr:
(USBI131314)
Lieferant:
US Biological
Hersteller-Artikelnummer::
131314
Lokale Artikelnummer::
USBI131314
Beschreibung:
Anti-INPP5J Mouse Monoclonal Antibody [clone: 2D4]
VE:
1 * 100 µG
Artikel-Nr:
(PRSI25-622)
Lieferant:
ProSci Inc.
Hersteller-Artikelnummer::
25-622
Lokale Artikelnummer::
PRSI25-622
Beschreibung:
Synaptojanin 1 is a phosphoinositide phosphatase that regulates levels of membrane phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate. As such, expression of this enzyme may affect synaptic transmission and membrane trafficking.Synaptojanin-1 is a phosphatidylinositol (4,5)-bisphosphate (PI (4,5)P2) that has a role in clathrin-coated pit dynamics Perera et al. (2006) [PubMed 17158794].
VE:
1 * 50 µG
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