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4,5-Dibromo-2-furoic+acid
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145 100 results were found
4,5-Dibromo-2-furoic+acid
Lieferant:
MACHEREY-NAGEL
Beschreibung:
Irregular silica phase for preparative HPLC.
Lieferant:
FLUOROCHEM
Beschreibung:
2-Chlor-5-nitropyridin
Artikel-Nr:
(548-3063)
Lieferant:
LA PHA PACK
Hersteller-Artikelnummer::
20030163
Lokale Artikelnummer::
LAPH20030163
Beschreibung:
VWR®, Chromatographieampullen-Verschlüsse, Aluminium, Ø: 20 mm, Typ: Klar lackiertes Aluminium, Härte: 45° shore A, Septum: Silikon blau transparent/PTFE weiß, Stärke: 3,0 mm
VE:
1 * 100 ST
Artikel-Nr:
(221-1417)
Lieferant:
VITLAB
Hersteller-Artikelnummer::
40894
Lokale Artikelnummer::
VITL40894
Beschreibung:
PP, durchscheinend.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(114-4808)
Lieferant:
M S A
Hersteller-Artikelnummer::
0311600700/45
Lokale Artikelnummer::
MSAA0311600700/45
Beschreibung:
Diese Einlegesohlen mit Aktivkohle verhindern unangenehmen Schweißgeruch an Füßen, Strümpfen und Schuhen. Die Sanitized-Behandlung wirkt Fußpilz entgegen.
VE:
1 * 1 PAAR
Lieferant:
Thermo Fisher Scientific
Beschreibung:
These cuvettes are suitable for routine analyses.
Artikel-Nr:
(MOLEM89996922)
Lieferant:
Molekula
Hersteller-Artikelnummer::
M89996922
Lokale Artikelnummer::
MOLEM89996922
Beschreibung:
Acenaphthenchinon
VE:
1 * 25 g
 This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:
SciLabware
Beschreibung:
These glass stoppers are ideally suited for use with Quickfit® jointed glassware and other glassware having standard ground glass sockets.
Lieferant:
Sigma-Aldrich
Beschreibung:
Chromatographie, Screw neck, external thread, 4,00 ml, Glas, Braun, Ø×H: 14,75×45 mm, Unsteril, Cap included: Nein, Verschlussgröße: 13-425
Artikel-Nr:
(WITG0.510.019)
Lieferant:
WITEG LABORTECHNIK
Hersteller-Artikelnummer::
0.510.019
Lokale Artikelnummer::
WITG0.510.019
Beschreibung:
Borosilikatglas 3.3
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(548-3033)
Lieferant:
LA PHA PACK
Hersteller-Artikelnummer::
09150480
Lokale Artikelnummer::
LAPH09150480
Beschreibung:
VWR®, Chromatographieampullen-Verschlüsse, PP, Ø: 9 mm, Typ: PP transparent, Härte: 45° shore A, Septum: PTFE rot/Silikon weiß/PTFE rot, Stärke: 1,0 mm
VE:
1 * 100 ST
Artikel-Nr:
(SCOT292512806)
Lieferant:
DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer::
292512806
Lokale Artikelnummer::
SCOT292512806
Beschreibung:
PP, blau.
VE:
1 * 1 ST
Artikel-Nr:
(BOSSBS-11945R-A488)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-11945R-A488
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-11945R-A488
Beschreibung:
Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf52 gene product has been provisionally designated C12orf52 pending further characterization.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9947R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9947R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9947R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf40 gene product has been provisionally designated C12orf40 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9945R-A680)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9945R-A680
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9945R-A680
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf24 gene product has been provisionally designated C12orf24 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-9953R-A750)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-9953R-A750
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-9953R-A750
Beschreibung:
Encoding over 1100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The C12orf61 gene product has been provisionally designated C12orf61 pending further characterisation.
VE:
1 * 100 µl
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