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4,5-Dimethylpyridazine-3,6-diol


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Lieferant:  DWK Life Sciences
Hersteller-Artikelnummer:: 292483005
Lokale Artikelnummer:: SCOT292483005
Beschreibung:   A high purity PTFE coated silicone septum for use with DURAN® GL 45 open top screw caps and all sises of DURAN® GL 45 laboratory bottles. Can be used for sampling using a syringe and a needle.
VE:  1 * 10 ST
Lieferant:  Thermo Scientific
Beschreibung:   1-Butanol 99.5% ACS, erfüllt analytische Spezifikationen von Reagent Ph. Eur.
Lieferant:  EPPENDORF
Beschreibung:   Ersatz-Rotordeckel für Rotor F-45-32-5-PCR, Für: Rotor für Mikrozentrifugen, 5424
Environmentally Preferable
Artikel-Nr: (BOSSBS-11002R)

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-11002R
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-11002R
Beschreibung:   Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM62A gene product has been provisionally designated FAM62A pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8229R-CY5
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8229R-CY5
Beschreibung:   Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  Bioss
Hersteller-Artikelnummer:: BS-8229R
Lokale Artikelnummer:: BOSSBS-8229R
Beschreibung:   Encoding over 1,100 genes within 132 million bases, chromosome 12 makes up about 4.5% of the human genome. A number of skeletal deformities are linked to chromosome 12 including hypochondrogenesis, achondrogenesis and Kniest dysplasia. Noonan syndrome, which includes heart and facial developmental defects among the primary symptoms, is caused by a mutant form of PTPN11 gene product, SH-PTP2. Chromosome 12 is also home to a homeobox gene cluster which encodes crucial transcription factors for morphogenesis, and the natural killer complex gene cluster encoding C-type lectin proteins which mediate the NK cell response to MHC I interaction. Trisomy 12p leads to facial development defects, seizure disorders and a host of other symptoms varying in severity depending on the extent of mosaicism and is most severe in cases of complete trisomy. The FAM101A gene product has been provisionally designated FAM101A pending further characterization.
VE:  1 * 100 µl

Lieferant:  RIXIUS
Hersteller-Artikelnummer:: 8-6020-45
Lokale Artikelnummer:: RIXI8-6020-45
Beschreibung:   HDPE.
VE:  1 * 1 ST

Lieferant:  BEHR
Hersteller-Artikelnummer:: B00217909
Lokale Artikelnummer:: BEHRB00217909
Beschreibung:   Soxhlet-Extraktionsapparate, PTFE 45; sleeves, PTFE, for 100 and 250 ml extractors
VE:  1 * 1 ST
Lieferant:  LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer:: CIL-PCB-49
Lokale Artikelnummer:: PROOCIL-PCB-49
Beschreibung:   Organic Standard, 2,2',4,5'-Tetrachlorbiphenyl (PCB Nr. 49) 35 µg/ml in Isooctan, Packung: Glasflasche
VE:  1 * 1 mL
Lieferant:  LGC Standards PROMOCHEM
Hersteller-Artikelnummer:: CIL-PCB-103
Lokale Artikelnummer:: PROOCIL-PCB-103
Beschreibung:   Organic Standard, 2,2',4,5',6-Pentachlorbiphenyl (PCB Nr. 103) 35 µg/ml in Isooctan, Packung: Glasflasche
VE:  1 * 1 mL
Lieferant:  BIOLEGEND INC
Hersteller-Artikelnummer:: 409502
Lokale Artikelnummer:: BLEG409502
Beschreibung:   Anti-Ig light chain κ Rat Monoclonal Antibody [clone: RMK-45]
VE:  1 * 500 µG
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Lieferant:  Brand
Beschreibung:   Schraubkappen, Für: Laboratory bottles, Farbe: Blau, PP, Gewinde: GL 45

Lieferant:  US Biological
Hersteller-Artikelnummer:: 039994-BIOTIN
Lokale Artikelnummer:: USBI039994-BIOTIN
Beschreibung:   Anti-PI3KCB Rabbit Polyclonal Antibody (Biotin)
VE:  1 * 200 µl
Artikel-Nr: (MOLE25454876-25G)

Lieferant:  Molekula
Hersteller-Artikelnummer:: 25454876-25G
Lokale Artikelnummer:: MOLE25454876-25G
Beschreibung:   Chromotropsäure Dinatriumsalz Dihydrat
VE:  1 * 25 g
Market Source Item This is a MarketSource item. Additional charges may apply
Artikel-Nr: (628-3903)

Lieferant:  LAMBRECHT
Hersteller-Artikelnummer:: 3402520007000
Lokale Artikelnummer:: LAMB3402520007000
Beschreibung:   Chart for recorder, –35…+45 °C
VE:  1 * 100 ST
Artikel-Nr: (NICK695)

Lieferant:  NICKEL ELECTRO
Hersteller-Artikelnummer:: 695
Lokale Artikelnummer:: NICK695
Beschreibung:   Stainless steel.
VE:  1 * 1 ST
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