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4-(4-Bromophenyl)thiophene-2-carboxylic+acid
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4-(4-Bromophenyl)thiophene-2-carboxylic+acid
Artikel-Nr:
(APOSOR9186-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR9186-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR9186-1G
Beschreibung:
tert-Butyl-4-[4-(aminomethyl)phenyl]tetrahydro-1(2H)-pyrazinecarboxylate 90%
VE:
1 * 1 g
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APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
(4R)-2,2-Dioxido-4-methyl-1,2,3-oxathiazolidine, N-BOC protected 95+%
Artikel-Nr:
(APOSOR8121-250MG)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR8121-250MG
Lokale Artikelnummer::
APOSOR8121-250MG
Beschreibung:
Methyl 5-(chlorosulphonyl)-2-methyl-3-furoate 95+%
VE:
1 * 250 mg
Artikel-Nr:
(APOSOR33623-1G)
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Hersteller-Artikelnummer::
OR33623-1G
Lokale Artikelnummer::
APOSOR33623-1G
Beschreibung:
Methyl-1-(aminomethyl)cyclopentanecarboxylate hydrochloride 95%
VE:
1 * 1 g
Lieferant:
Thermo Scientific
Beschreibung:
Arecoliniumbromid 98+%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl-5-chloro-3-(trifluoromethyl)-2-pyridinecarboxylate
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Methyl-2-chloro-4-thiazolecarboxylate 98%
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
Ethyl-1-(5-formyl-2-pyridinyl)-4-piperidinecarboxylate 95%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2184R-CY5)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2184R-CY5
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2184R-CY5
Beschreibung:
The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2184R-A555)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2184R-A555
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BOSSBS-2184R-A555
Beschreibung:
The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2184R-HRP)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2184R-HRP
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BOSSBS-2184R-HRP
Beschreibung:
The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-2184R-A350)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-2184R-A350
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-2184R-A350
Beschreibung:
The enzyme apparently serves as a quinone reductase in connection with conjugation reactions of hydroquinons involved in detoxification pathways as well as in biosynthetic processes such as the vitamin K-dependent gamma-carboxylation of glutamate residues in prothrombin synthesis.
VE:
1 * 100 µl
Lieferant:
APOLLO SCIENTIFIC
Beschreibung:
L-Proline benzyl ester hydrochloride 98%
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5089R-CY3)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5089R-CY3
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5089R-CY3
Beschreibung:
Key enzyme for ketone body catabolism. Transfers the CoA moiety from succinate to acetoacetate. Formation of the enzyme-CoA intermediate proceeds via an unstable anhydride species formed between the carboxylate groups of the enzyme and substrate.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5089R-FITC)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5089R-FITC
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5089R-FITC
Beschreibung:
Key enzyme for ketone body catabolism. Transfers the CoA moiety from succinate to acetoacetate. Formation of the enzyme-CoA intermediate proceeds via an unstable anhydride species formed between the carboxylate groups of the enzyme and substrate.
VE:
1 * 100 µl
Artikel-Nr:
(BOSSBS-5089R-A647)
Lieferant:
Bioss
Hersteller-Artikelnummer::
BS-5089R-A647
Lokale Artikelnummer::
BOSSBS-5089R-A647
Beschreibung:
Key enzyme for ketone body catabolism. Transfers the CoA moiety from succinate to acetoacetate. Formation of the enzyme-CoA intermediate proceeds via an unstable anhydride species formed between the carboxylate groups of the enzyme and substrate.
VE:
1 * 100 µl
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